Исследование - деструкция
Cтраница 1
Исследование деструкции на воздухе показывает, что наблюдается некоторое разложение цепи при 177 С. [1]
Исследование деструкции полиуретана проводилось путем измерения объема выделяющегося газа методом газоволюмометрии и определение измерения температуры дифференциальным термическим методом. На основании полученных данных были выявлены наиболее термостойкие материалы, а также установлены кинетические закономерности и механизм процесса деструкции. [3]
Исследование деструкции полиамида с неблокированными и блокированными уксусной кислотой концевыми группами показало, что уменьшение массы не зависит от типа концевых групп, и, следовательно, разложение полиамидов происходит в основном по закону случая. Аналогичным образом при нагревании ведут себя и другие полимеры, для которых также наблюдаются уменьшение молекулярной массы ( рис. 32.8, 32.9, 32.10) и сшивание, скорость которого увеличивается с повышением температуры. Например, при нагревании поликарбоната в непрерывно вакуумируемой системе при повышении температуры от 300 до 400 С преобладает сшивание ( см. рис. 32.10); энергия активации процесса составляет 103 кДж / моль. [5]
Исследование деструкции фталидсодержащих полиарилатов в присутствии паров воды показало [32], что начало деструкции в исследуемых полимерах сдвигается в область более низких температур и процесс протекает со значительной скоростью уже при 350 С. Начало газовыделения полимеров при гидролизе лежит в интервале температур 250 - 300 С. [6]
Исследование деструкции пленок смешанного полиамида ( анид Г-669) под влиянием ультрафиолетового света, проведенное Коршаком, Мозговой и Лаврищевым [363], показало, что и в этом случае наиболее эффективный стабилизатор - 2 - ( о-оксифенил) бензоксазол. [7]
Проведено исследование деструкции фенола и нафтолов в щелочной среде при температуре 250 и 300 С. [8]
Проведено исследование деструкции двухатомных фенолов пирокатехина, резорцина и гидрохинона в щелочной среде при температурах 200 и 250 С. [9]
Результаты исследования деструкции полимеров в растворе были сопоставлены с деструкцией в твердом состоянии. [10]
При исследовании деструкции и стабилизации полимеров изотермический и динамический методы ТГА предлагается сочетать следующим образом. Вначале необходимо снять кривые ДТГ и ТГ в динамическом режиме и по ним определить характерные температурные точки, соответствующие началу разложения, потерн 10 % массы и максимальной скорости деструкции. Затем снимают кривые ТГА в изотермическом режиме при нескольких температурах вблизи указанных температурных точек. [11]
При исследовании деструкции используют образцы массой от 1 мг до нескольких г и скорости нагревания от 1 до 20 С / мин. [12]
При исследовании деструкции используют образцы массой от 1 мг до нескольких г и скорости нагревания от 1 до 20 С / мин. [13]
При исследовании деструкции полимеров с использованием динамического термогравиметрического анализа наиболее простыми являются S-образные кинетические кривые. Это значит, что на начальной стадии масса образца медленно уменьшается, а затем происходит резкое нарастание скорости процесса в узком интервале температур ( максимальная скорость разложения) и в конце процесса, когда остается небольшое количество твердого остатка разлагаемого вещества, потеря массы снова становится незначительной. [14]
При исследовании деструкции полимеров в агрессивных средах очень важно знать механизм превращения химически нестойких связей и значения параметров, входящих в кинетические уравнения. [15]
Страницы: 1 2 3 4