Исследование - деструкция
Cтраница 2
При исследовании деструкции бензилбензоата ( 300 С) обнаружены аналогичные с продуктами распада ПЭТФ продукты: бензойная кислота, бензальдегид, моноксид и диоксид углерода; при деструкции этиленгликольбензоата при 282 - 323 С [234] и 340 - 475 С [263] найдены бензойная кислота, винилбензоат, ацетальдегид, моноксид углерода. [16]
При исследовании деструкции исходных эпоксидных смол, полученных на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана, марок ЭД-6 и ЭД-15 ( молекулярный вес 500 и 2000) оказалось, что при сравнительно низких температурах ( 200 - 250) из смолы медленно выделяется небольшое количество газообразных продуктов и отгоняется прозрачная бесцветная жидкость. При более высоких температурах скорость образования и количество газообразных продуктов резко возрастают, а отгоняющаяся. [17]
Очень часто исследование деструкции проводится в открытых сосудах, из которых в вакууме при высоких температурах удаляются ( испаряются) не только мономеры, но и олигомеры, образующиеся при разрыве полимерной цепи по закону случая. Теоретический анализ такого процесса был проведен Уоллом. [18]
Основная часть исследований деструкции наполненного ПС относится к изучению его термоокислительной стабильности. [19]
Сопоставление результатов исследований деструкции поли-пиромеллитимидов в инертной и в кислородсодержащей среде показывает, что в последнем случае химическим превращениям подвергаются все группы и элементы полимерной цепи, за исключением, по-видимому, азота. Наоборот, при чисто термической деструкции химические изменения происходят в основном только с наиболее реакционноспособными группировками. [20]
С гигиенической точки зрения исследование деструкции пластмасс должно проводиться при температурах переработки и эксплуатации данного материала. [21]
 |
Сравнение технико-экономических показателей процессов получения бутадиена-1 3. [22] |
Еще в 1910 г. исследованиями деструкции натурального каучука было установлено, что основным звеном в молекуле этого полимера является радикал изопрена. Дальнейшие попытки синтезировать изопрен в масштабах, приемлемых для разработки промышленных процессов, не приносили успеха до 50 - х годов. Однако использование изопрена вместо бутадиена в бу-тадиен-стирольных каучуках не давало существенных качественных преимуществ. И только открытие катализаторов стерео-специфической полимеризации, приводящей к получению стерео-регулярных каучуков, вновь возродило интерес к процессам получения изопрена. [23]
Проведенное Бичеллом и Немфосом [1984] исследование деструкции полистирола в присутствии кислорода при 175 - 235 и в присутствии озона при 65 - 154 показало, что при деструкции образуется низкомолекулярный полистирол, содержащий карбонильные группировки при окислении кислородом и пере-кисные группы - при окислении озоном. Температурная зависимость скорости поглощения кислорода соответствует энергии активации 25 ккал / моль. Энергия активации процессов, приводящих к образованию карбонильных групп ( по спектроскопическим данным Х 5 95 мк), равна 45 ккал / моль, а энергия активации процессов, приводящих к образованию перекисных группировок К. Аналогичные результаты получены также и для полимеров р - а р - р р а - и а р р-дейтерополистиролов. [24]
В работах [8-18] изложены результаты исследования деструкции и стабилизации ацетобутирата целлюлозы ( АБЦ) в процессе термоокисления в статических условиях и при высокотемпературных режимах переработки его в изделия. [25]
Наиболее совершенными являются такие методы исследования деструкции полимеров [129], в которых регулирующее устройство позволяет задавать необходимый режим нагрева самого образца, т.е. температуру внутри образца при малых ( 3 - 5 %) перепадах температуры между его поверхностью и центром, а не температуру реактора, теплоносителя или поверхности образца. [26]
В настоящем сообщении приводим результаты исследования деструкции двухатомных фенолов пирокатехина, резорцина и гидрохинона в щелочной среде. [27]
Научная, и прикладная ценность результатов исследования деструкции ионообменных материалов в значительной степени зависит от правильности выбранных методов: подготовки образцов к исследованию; проведения эксперимента, во время которого материал подвергается внешнему воздействию; исследования комплекса физико-химических свойств ионитов и продуктов их деструкции; и, наконец, от обработки полученных результатов. Для того чтобы облегчить исследователю выбор рациональных путей проведения эксперимента и получения максимальной информации при минимальном объеме работы, рассмотрим основные методические аспекты. [28]
Учитывая большую важность экспериментальных методик в исследовании деструкции полимеров, автор считал необходимым кратко рассмотреть методы, аппаратуру и приборы, используемые для этих целей, с учетом особенностей деструкции наполненных полимеров. Термическая и термоокислительная деструкция наполненных полимеров рассмотрена с учетом влияния химического строения и состава полимеров, а также химии поверхности и термических свойств дисперсных неорганических наполнителей. [29]
Взаимодействие катализатора с полимером изучалось при исследовании деструкции полидиоксолана под действием эфирата трех-фтористого бора [119] на специально сконструированном вакуумном вискозиметре, представляющем собой вискозиметр Оствальда с верхней перемычкой и ампулой с помещенными в нее навеской катализатора и полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4