А-нитронафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

А-нитронафталин

Cтраница 1


Промытый а-нитронафталин загружали в колбу для перегонки с перегретым водяным паром, нагревали на масляной бане до 200 С и пропускали перегретый до 200 С водяной пар. Нитронафталин отгонялся с водой в соотношении 1: 6 в виде светло-желтого прозрачного масла, затвердевающего в приемнике.  [1]

Выпавший а-нитронафталин отсасывают, промывают водой и сушат. Полученный препарат пускают в дальнейший синтез без очистки.  [2]

3 Температуры плавления и методы получения галоиднитронафталинов. [3]

В а-нитронафталин галоид вступает в положение 5 и 8, но при хлорировании наблюдается также тенденция к замещению нитрогруппы.  [4]

Сульфирование а-нитронафталина олеумом при умеренных температурах приводит к получению 5-нитронафталин - 1-сульфо-кислоты с примесью небольших количеств 5 - и 8-нитронафта лин-2 - сульфокпслот. Нитрованием нафталин-1 5-дисульфокислоты можно получить 3-нитронафта-лин - 1 5-дисульфокислоту. Он установил, что при нитровании азотной кислотой в 90 % - ной серной кислоте в молекулу дисульфокислоты вступают две нитрогруппы, а в молекулу трисульф окислоты - одна нитрогруппа.  [5]

Концентрацию а-нитронафталина в растворе определяют по калибровочной кривой.  [6]

Окисление а-нитронафталина и а-аминонафталина приводит к образованию фталевого ангидрида и фталимида.  [7]

Навеску перекристаллизованного а-нитронафталина ( около 0 1 г) переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и растворяют в 50 % - ном метиловом спирте.  [8]

При нитровании а-нитронафталина получается смесь 1 8 - и 1 5-динитронафталинов. При сульфировании а-нитронафталина получается 5-нитронафталин - 1-сульфокислота. При галоидиро-вании, как правило, атаке подвергаются положения 5 и 8, однако если вводить хлор в расплавленный а-нитронафталин, происходит в значительной степени вытеснение нитрогруппы и образуется смесь хлорнафталинов. Почти весь а-нитронафталин, поступающий в продажу, перерабатывается в а-нафтиламин восстановлением в кислой среде. При восстановлении цинковой пылью и едким натром получаются азо -, азокси - и гидразо-соединения. При действии сульфитов образуются, в разном соотношении, нафтионовая кислота, 1-нафтиламин - 2 4-дисульфо - кислота, нафталин-1 - сульфокислота и а-нафтилсульфаминовая кислота.  [9]

В случае а-нитронафталина восстановление в щелочной среде не приводит к гидразосоединению, которое получается только посредством восстановления цинковой пылью и хлористым аммонием при 70, в то время как при более низких температурах образуется гидроксил-амин, а при более высоких а-нафтиламин.  [10]

Дальнейшее нитрование а-нитронафталина приводит преимущественно к 1 5 - и 1 8-динитронафталину.  [11]

Для восстановления а-нитронафталина железные опилки должны быть мелкими, чистыми и обезжиренными. Для обезжиривания их нужно промыть эфиром и высушить на воздухе.  [12]

Для восстановления а-нитронафталина железные опилки должны быть мелкими, чистыми и обезжиренными. Для обезжиривания их нужно промыть диэтиловым эфиром и высушить на воздухе.  [13]

Для восстановления а-нитронафталина железные опилки должны быть мелкими, чистыми и обезжиренными. Для обезжиривания их нужно промыть эфиром и высушить на воздухе.  [14]

При окислении а-нитронафталина образуется 3-нитрофталевая кислота, а при окислении а-нафтил-амина - фталевая кислота.  [15]



Страницы:      1    2    3    4