Cтраница 3
При нитровании нафталина получается а-нитронафталин, практически без примеси [ 3-изомера. Из я-нитронафталина получают сравнительно небольшое число полупродуктов ( см. схему на стр. [31]
При нитровании нафталина получается а-нитронафталин с примесью 4 - 5 % ( 3-изомера. При дальнейшем нитровании образуются 1 8 - и 1 5-динитронафталины в отношении примерно 2: 1, затем 1 2 5 -; 1 3 5 -; 1 5 8 - и 1 3 8-тринитронафталины. В то время как прямым сульфированием можно получить только одну тетрасульфокислоту нафталина, реакция нитрования гораздо менее ограничена, и при нитровании а-нитро аф-галина получаются 4 продукта, а именно: 1 2 5 8 -, 1 3 5 8 -, 1 4 5 8 - и 1 3 6 8-тетранитронафталины. Другие нитропроизвод-ные нафталина были получены из нитропроизводных тетралина дегидрированием и из нитропроизводных нафтиламинов дезаминированием. [32]
Помимо изучения условий очистки а-нитронафталина до особой степени чистоты было проведено исследование по очистке технического а-нитронафталина, представляющего собой темно-коричневый продукт с температурой затвердевания 51 6 - 51 8 С. [33]
Получаются нитрованием нафталина или а-нитронафталина; изомеры разделяются кристаллизацией. [34]
Нитрование нафталина и выделение а-нитронафталина впервые было описано Лораном31 еще в 1835 г., но исследования по выяснению механизма реакции продолжаются до настоящего времени. [35]
Нитронафталинсульфокислоты получаются при сульфировании а-нитронафталина или при нитровании нафталинсульфокислот. Маточный раствор содержит 1-нитро-нафталин - 6 и 7-сульфокислоты. [36]
Получаются нитрованием нафталина или а-нитронафталина; изомеры разделяются кристаллизацией. [37]
При нитровании нафталина получается только а-нитронафталин, / S-изомеры совсем не образуются. [38]
Водно-кислотный слои сливают, а сырой а-нитронафталин кипятят несколько раз по 15 мин в стакане с 100 мл воды. После каждого кипячения воду сливают. [39]
Инглиш и Эпперт [4] получили а-нитронафталин наивысшей степени чистоты с температурой затвердевания 56 4 С мосредством многократных перекристаллизации из спирта и бензола первых 60 % дистиллата, образующегося при разгонке технического а-нитронафталина в вакууме. [40]
Метод пригоден для определения примеси а-нитронафталина в а-нафтиламине. При концентрации ос-нитронафталина меньше 20 мг / л получаются повышенные результаты. [41]
Его получают также путем обработки а-нитронафталина гидроксиламином в спиртовом растворе щелочи при 50 С ( выход 55 - 60 %) 12& - 12tf - 13; из М - ( / 2-толнлсульфонил) - а-нафтнламина нитрованием в нитробензоле с последующим гидролизом 93 % - ной H2SO4 при комнатной температуре125: из 4-нитро - 1-нафтола действием карбоната аммония и разбавленного раствора аммиака при 140 - 160 С. При бромировании 4-ннтро - 1-нафтиламина получается 2-бромпроизводное; при кипячении со щелочами - 4-нитро - 1-нафтол. Фенилсульфонил-производное нитруется в уксусной кислоте, давая 2 4-динитро-соединение. [42]
Метод пригоден для определения примеси а-нитронафталина в а-нафтиламине. При концентрации а-нитронафталина меньше 20 мг / л получаются повышенные результаты. [43]
Выход около 15 г. Часть сырого а-нитронафталина перекристал-лизовывают из метилового спирта. Нитронафталин выпадает в виде желтых игл с темп. [44]
Выход около 15 г. Часть сырого а-нитронафталина перекри-сталлизовывают из метилового спирта. [45]