А-нитронафталин

Cтраница 2

Для восстановления а-нитронафталина железные опшки должны быть мелкими, чистыми и обезжиренными. Для обезжиривания их нужно промыть эфиром и высушить на воздухе. [16]

Для восстановления а-нитронафталина железные опилки должны быть мелкими, чистыми и обезжиренными. Для обезжиривания их нужно промыть эфиром и высушить на воздухе. [17]

При нитровании а-нитронафталина получается смесь изомеров: около 60 % 3-динитронафталина и около 45 % а-динитронафталина. Оба изомера применяют в производстве взрывчатых веществ и для приготовления сернистых красителей. [18]

Общий выход а-нитронафталина с температурой затвердевания 55 8 С составляет 57 % исходного а-нитронафталина квалификации чистый, или 23 - 25 % от исходного нафталина. [19]

По методике завода а-нитронафталин получают нитрованием нафталина в ледяной уксусной кислоте меланжем и очищают перекристаллизацией из изопропилового спирта. [20]

Полученный этим методом а-нитронафталин промывался содой для удаления 2 4-динитронафтола и перекристалли-зовывался из спирта. [21]

В редуктор загружают расплавленный а-нитронафталин и горячую воду. Количество добавляемой воды зависит от концентрации дисульфида. Испаряющаяся вода конденсируется в обратном холодильнике и стекает в редуктор. К концу восстановления температура реакционной массы повышается до 105 - 106 С. Замедление реакции обнаруживают по отсутствию кипения. Тогда приостанавливают загрузку и подогревают редуктор паром. Особо тщательное наблюдение за процессом проводят в конце. По окончании реакции а-нафтиламин отделяют от раствора солей простым отстаиванием в воронках при 60 - 65 С. Отделившийся а-нафтиламин 2 раза промывают трех-четырехкратным количеством горячей воды. Каждый раз после промывки а-нафтиламин отстаивается от воды, причем в этом случае он переходит в нижний слой, затем его перегоняют под вакуумом. [22]

При действии на а-нитронафталин бисульфита натрия получается 1-амино-нафталин - 4-сульфоновая кислота. [23]

При дальнейшем нитровании а-нитронафталина получается гмесь 1 8 - и 1 5-динитронафталииов с преобладанием первого изомера. Наиболее обычным из тринитронафталинов ( см. ниже), получаемых прямым нитрованием, является 1 3 8-изомер, образующийся из 1 8-динитронафтал-ина. Из 1 5-динитронафталина получаются 1 4 5 - и 1 3 5-изомеры. [24]

Влияние на волны восстановления п-нитроанилина поверхностно-активных веществ ( рН11. [25]

Динитронафталин мешает определению а-нитронафталина. [26]

Нафтиламин получается восстановлением а-нитронафталина. Нафтиламин также может быть получен восстановлением [ З - нитронафталина, но практически этот способ никогда не применяется, так как - нитронафталин крайне трудно доступен. Нафтиламин получают с хорошим выходом из - нафтола нагреванием с сульфитом аммония и аммиаком в автоклаве при 150 С. [27]

Разработана методика получения а-нитронафталина особой чистоты с температурой затвердевания не ниже 55 8 С. [28]

Полученный после трех перекристаллизации а-нитронафталин имел температуру затвердевания 55 8 С, что удовлетворяет требованиям на препарат особой чистоты. Четвертая перекристаллизация практически не повышает температуру затвердевания продукта. [29]

Технический, вырабатываемый промышленностью а-нитронафталин может быть очищен до требуемой степени чистоты ( температура затвердевания не ниже 55 8 С) путем промывки его раствором соды в присутствии перекиси водорода, последующей перегонки с водяным паром и двух-трехкратной перекристаллизации из спирта. [30]

Страницы: 1 2 3 4