2-изомер

Cтраница 2

Структуры L - P1 - [ Cotrien ( am ] 2 [ IMAGE ] - 49. Один изомер ( a H L - pV [ Cotrien ( am ] 2 ( б. хлоротетраэтиленпента. [16]

В соединении с глицином для й-р 2-изомера был обнаружен только один положительный эффект Коттона, но для / - Pi-соединения наблюдаются две отрицательные полосы. Изомер соединения с саркозином показывает только одну отрицательную полосу КД. Путем сравнения с быс - ( этилендиаминовыми) комплексами / - р2 - саркозина-ту и / - ргглицинату приписана. [17]

Масс-спектры 1-алкилазиридинов мало отличаются от спектров 2-изомеров. [18]

С) получается наряду с 3 2-изомером при нагревании сухого ( 3-нафтолята калия с СО2 под давлением при 170 - 230 С201 ( см. стр. [19]

Высказанное предположение о превращении перфтор-1 - метил-нафталина в 2-изомер под влиянием термодинамических факторов связано с более общим вопросом о влиянии последних на процесс трифторметилирования. Действительно, процесс трифторметили-рования является обратимым. [20]

Вначале образуется 1-изомер, который затем переходит в более стабильный 2-изомер под влиянием температуры и времени. [21]

Субстантивность лейкосоединения 1-бензамидоантрахинона, в отличие от его 2-изомера, может быть объяснена аналогичным образом. [22]

Возвращаясь к вопросу о превращении перфтор-1 - метилнафта-лина в 2-изомер, можно на основании вышеизложенного высказать соображение о том, что обратимость реакции трифторметилирования могла бы привести к накоплению в реакционной смеси термодинамически более устойчивого 2-изомера. [23]

К К-диметиламинометил) этилферроценов, ставшейся после отделения 1 2-изомера, разделено на А1203 для хроматографии после пропитки 10 % - ным формамидом. В колонку ( высота 150 см, диаметр 35 мм) загружалось по 5 г смеси аминов, элюирование проводилось петролейным эфиром, собрано по 8 - 10 фракции ( сначала по 100 мл, а затем по 150 - 200 мл каждая), так как видимого разделения на зоны не было. Каждая фракция хроматографирована на пластинке и исследована спектроскопически. Были отделены и соответственно объединены фракции, в которых не обнаруживалось свободное циклопента-диенильное кольцо, содержащие 1 1 -изомер. [24]

Фуикционализация метильной группы 2-метилпиридина. [25]

Метилпиридин обладает малой СН-кислотностью и, в отличие от 2-изомера, не вступает в реакции конденсации. [26]

Оказалось, что 1 4-полибутадиен более реакционноспособен, чем 1 2-изомер. Скорость окисления 1 2-по-либутадиена возрастает при появлении в структуре электрофиль-ных групп, например звеньев стирола в случае сополимеров бутадиена со стиролом. Возрастание содержания эпоксидных групп в ис-1 4-полибутадиене при эпоксидировании надбензойной кислотой в СНС13 сопровождается ингибирующим эффектом. [27]

Однако из них только в 1 6 - и 1 2-изомерах сохраняется бутадиеновое сопряжение. Следовательно, они более устойчивы, чем 1 4-дибромид. Аналогично наиболее устойчивым из дибромидов 1-фенилбутадиена, которые образуются при первоначальной атаке в положение 4, является 3 4-дибромид - единственный из возможных изомеров, который сохраняет сопряжение стирольного типа. [28]

Если пронумеровать атомы углерода кольца, то о-изомер обозначается как 1 2-изомер, ж-изомер - 1 3-изомер и п-изомер - 1 4-изомер. [29]

При этом количество образовавшегося 1 -изомера в 2 5 раза превышает количество 2-изомера. [30]

Страницы: 1 2 3 4