Cтраница 1
Кинетические исследования проводили в качающейся стеклянной ампуле, помещенной в термостат, заполненный глицерином. [1]
Кинетическое исследование было выполнено па регистрирующем полярографе LP-60 в термостатированной полярографической ячейке, снабженной ртутным капельным электродом ( р.к.э.), нормальным каломельным электродом сравнения ( н.к.э.) и; трубками для ввода и вывода инертного газа. [2]
Кинетические исследования являются одним из основных путей выяснения механизма процесса. Изучение кинетических закономерностей дает возможность проверки разных предполагаемых механизмов и отбрасывания неадэкватных эксперименту. Использование кинетики оказывается при этом наиболее эффективным в сочетании с другими физико-химическими исследованиями. [3]
Кинетические исследования показали, что эти реакции имеют первый порядок как по [ ( CN) 5Co ] 3 -, так и по алкилгалогенидам. [4]
Кинетические исследования этих реакций показали, что скорость определяющей стадией является присоединение иона ОН к координированному этилену. [5]
Кинетические исследования являются предпосылкой для понимания механизма реакций Дильса - Альдера и ретродиеновой реакции. Поэтому в настоящей главе рассматриваются результаты кинетических исследований как некаталитического диенового синтеза ( разд. Некоторые из этих исследований обсуждаются в следующей главе. [6]
Кинетические исследования показали, что эти процессы окисления катализируются кислотами или основаниями, причем щелочное окисление осложняется альдолизацией. Драм-монд и Уотерс нашли, что процессы окисления простых алифатических альдегидов очень активным окислителем - пиро-фосфатом марганца - являются реакциями нулевого порядка по окислителю, а в случае легко окисляемого изобутиральде-гида ( СН3) 2СНСНО это было также показано и в отношении двух других окислителей, хотя менее реакционноспособные альдегиды часто окисляются в результате процесса первого порядка по окислителю. [7]
Кинетические исследования осложняются высокой реакционной способностью первичных продуктов ( олефинов) и быстрой дезактивацией катализаторов. Распределение продуктов зависит от температуры, давления, времени контакта и длительности непрерывной работы. [8]
Кинетическое исследование, как правило, начинается с эксперимента. При изучении зависимости концентраций продуктов реакции Р, исходных реагентов S или каких-либо промежуточных соединений X от времени используются самые разнообразные химические и физические методы определения концентраций веществ. [9]
Кинетические исследования показали, что в тех случаях, когда применяется бисульфит, чаще реагирует значительно более нуклео-фильный сульфит-ион, даже если его концентрация невелика. Это было доказано или признано возможным при сульфировании альдегидов и кетонов, эпоксидов, хинонов и сопряженных систем с открытой цепью. [10]
Кинетические исследования показали, что для большинства типичных реакций электрофильного замещения не наблюдается существенных кинетических изотопнь х эффекте во i. Отсюда можно сделать вь: вод. гг: свкз затрагивается на екороетьопг-еделяххиен стадии, т, идет по второму из рассмотренных механизмов, к определяющей стадией является присоединение элекгг-о Ф льного агента к л-системе ароматического ядра. [11]
Кинетические исследования показывают, что щелочное плавление - не всегда реакция третьего порядка. [12]
Кинетические исследования по дегидратации этилового спирта, проведенные в последние годы, не привели к одинаковым выводам. Большая часть расхождений, вероятно, обусловлена тем фактом, что различные исследователи не обращали внимания на кислотность используемых образцов окиси алюминия. [13]
Кинетические исследования, аналогичные рассмотренным выше, были также предприняты для изучения возможной таутомерии фосфористой кислоты [7], однако с гораздо менее четкими или отрицательными [8] результатами. [14]
Кинетические исследования показали63, что при полимеризации ампноалкплмегакрплагов в присутствии меди снижается энергия активации полимеризации, как это видно из данных, приведенных г, табл. 2 2 для случая полимеризации р - ( N - ппперпдил) - этидмстакрнда та. [15]