Кинетическое исследование

Cтраница 2

Кинетические исследования и измерение скорости дают результаты, противоречащие тому, что можно было ожидать, основываясь на гипотезе о диспропорционировании. Анодные реакции ДФА с нуклеофилами лучше всего объясняются прямой атакой на катион-радикал нуклеофильной частицы. [16]

Кинетические исследования показали, что эта реакция в полярных и неполярных растворителях протекает по различным механизмам. [17]

Реакция радиоактивного хлора с полиизобутиленовыми фракциями.| Ненасыщенность фракционированных полиизобутиленов. [18]

Кинетические исследования в этой системе [861] свидетельствуют о том, что реакции переноса не играют заметной роли и что основным процессом, приводящим к разрыву цепи, является бимолекулярная реакция между катионом и анионным остатком катализатора. [19]

Влияние противоиона на активность ионных пар при полимеризации стирола в диоксане и ТГФ. [20]

Кинетические исследования, в частности определение значений элементарных констант, при анионной полимеризации стирола представляются, по-видимому, более простой задачей, чем при радикальной полимеризации. [21]

Кинетическое исследование проводят в избытке алкоголята ( a - S b), концентрация которого в процессе реакции практически не меняется. [22]

Кинетические исследования, которыми было выяснено, что реакция азосрчетания протекает в две стадии [168], подтверждают мнение, что она идет по 5Е2 - механизму с квазистационарной промежуточной стадией. Обе ступени, из которых складывается процесс азосочетания, не проходят синхронно. [23]

Кинетические исследования при дальнейшем увеличении концентрации добавки политетраметиленоксида весьма затруднены, поэтому ниже приведены результаты исследования полимеризации диоксолана с добавкой низкомолекулярного аналога политетраметиленоксида - диэтилового эфира. [24]

Кинетические исследования показали, что стадия ( 2) - самая медленная, и общая скорость зависит от ее скорости. Поэтому реакция ( 2) называется лимитирующей стадией. [25]

Кинетические исследования позволили установить, что в водной хлорной кислоте, анион которой не способен образовать ковалент-ное соединение с нитрозогруппой, главным реагентом диазотирования является азотистый ангидрид ON - ONO. В разбавленной соляной кислоте таким реагентом выступает нитрозилхлорид ON - Cl, а в бромистоводородной - нитрозилбромид ON - Br. ON - ОЗОз или ON - OSO3H - в этих условиях существенного значения не имеет. Наиболее активный реагент диазотирования - нитрозоний-катион NO в водных кислотах не образуется и в реакциях не участвует. [26]

Кинетические исследования значительно способствовали выяснению механизма реакций полимеризации. Кажущаяся сложность этих реакций устраняется, если принять гипотезу ( впрочем, крайне вероятную), что скорость реакции полимерного радикала с молекулами мономера одна и та же независимо от его длины; активный центр на конце растущего макрорадикала находится исключительно под влиянием атомов радикальной цепи, расположенных непосредственно по соседству с ним, причем эти атомы всегда тождественны при любой длине макрорадикала. [27]

Кинетическое исследование, отражая механизм каталитического процесса окисления этилена в целом, позволяет сопоставить скорости отдельных стадий и определить основные и второстепенные реакции. С помощью кинетического метода, например, установлено, что этилен на серебряном катализаторе превращается в окись этилена и параллельно - в двуокись углерода и воду. Однако кинетический метод не всегда дает возможность судить о характере промежуточных продуктов, о тех элементарных химических актах, которые протекают слишком быстро, существенно не отражаясь на общей скорости процесса. [28]

Зависимость экстракции селена от кислотности среды. [29]

Кинетические исследования показали, что, если в водной фазе содержатся 10 мл 6 5 М НС1, 10 мл 70 % - ной НСЮ4, 1 - 40 лиг селена и 0 02 мл ацетофеноиа, при-25 С селеноорганическое соединение получается количественно за 30 мин. [30]

Страницы: 1 2 3 4