Cтраница 4
По данным кинетических исследований реакций известными интегральными методами [5] установлено, что реакция алкилирования изомерных метилпирпдинов метаном имеет но каждому компоненту порядки, близкие к единице. [46]
На основании кинетических исследований реакции установлены факты частичной инактивации катализатора выделяющейся водой и исходным метанолом. Показано, что сильносшитые макропористые катио-ниты обладают большей активностью в данной реакции, чем гелевые. [47]
По числу кинетических исследований реакций замещения комплексные соединения кобальта безусловно занимают первое место. Несмотря на это, вопрос о применимости закономерности трансвлияния к комплексам кобальта пока остается полностью нерешенным. Пирсон, внесшие большой вклад в исследования кинетики реакций замещения в комплексных соединениях кобальта, в своей книге [125] даже не ввели соответствующей главы или параграфа. Торна [126], хотя и посвящена ис-транс-эффек-там в комплексных соединениях кобальта, не вносит полной ясности в этот вопрос. [48]
![]() |
Содержание парафинов в равновесных смесях, получающихся по реакциям ( а, ( б, ( в, ( г. [49] |
С помощью кинетического исследования реакций алкилирова-ния бензола олефинами над А1С13 установлено, что процесс идет либо через стадию образования алкил-хлоридов, либо путем прямого присоединения. [50]
![]() |
Содержание парафинов в равновесных смесях, получающихся по реакциям ( а, ( б, ( в, ( г. [51] |
С помощью кинетического исследования реакций алкилирова-ния бензола олефинами над А1С13 установлено, что процесс идет ли - бо через стадию образования алкил - хлоридов, либо путем прямого при - § соединения. Низшие олефины и Is ароматические углеводороды явля - g ются технически вполне доступны - ми, поэтому процессы прямого ал-килирования бензола олефинами имеют очень большое практическое значение для синтеза этил -, пропил - и изопропилбензолов, а также других моно - и полиалкилиро-ванных бензолов и их производных. [52]
На основании кинетических исследований реакций образования полиэфиров, у которых скорость взаимодействия между карбоксильной и гидроксилыюй группами не зависит от длины связанной с ними цепи, Флори вывел принцип равной реакционной способности функциональных групп в полимерах и низкомолекулярных соединениях [4], который подтвержден для большого числа реакций. [53]
![]() |
Кинетические кривые радиационной полимеризации ВДФ в жидкой ( д и в газовой фазе ( б при различных мощностях доз излучения. [54] |
На основании кинетических исследований реакции полимеризации ВДФ радиационным методом сделано заключение о свободнорадикальном механизме реакции. [55]