Исследуемый - вещество
Cтраница 1
Исследуемые вещества - пирокатехин, метиловый эфир пирокатехина ( гваякол), гидрохинон, хингидрон и галловую кислоту - вводили одновременно с холестерином подкожно или внутрь. Применяли следующие дозы: гваякола - по 2 мл в виде 4 % - ной водной эмульсии и 0 3 з внутрь; гваяколовой смолы - 2 мл 1 % - вого раствора и 0 3 г гидрохинона - 2 мл 8 % - ного раствора и 0 5 г; пирокатехина - 2 мл 8 % - ного раствора и 0 5 г; галловой кислоты - 2 мл 1 % - ного раствора и 0 5 - г. Для двух последних веществ через месяц дозировка была уменьшена вдвое в связи с развитием побочных явлений - заболевания глаз. Хингидрон вводили только внутрь по 5 мл 4 % - ного ( раствора ( растворение проводили при нагревании в слабощелочной среде), или 200 мг хингидрона перемешивали с масляным раствором холестерина. [1]
Исследуемые вещества в количестве 1 мкл вносят в бутыль и оставляют на 2 - 3 ч, предварительно помещая в нее для лучшего перемешивания стружки из алюминиевой фольги или тефлона. [2]
Исследуемые вещества могут присутствовать в воздухе в виде аэрозоля дезинтеграции. [3]
Исследуемые вещества растворяют в 60U нкл пиридина, добавляют 2UO мкл ди - ( хлорме-тил) - тетраметндднснлазака и IUO мкл хлорметвлхлорснлана. После вндерживаиня реакционной масса при комнатной температуро в течение 30 мин полученные производнсе экстрагируют гексаном, определяют ГКХ и хроматомасс-спектрометрией. [4]
Исследуемые вещества вводили как в изолированном состоянии, так и в смеси друг с другом, в количестве 30 мг, в отверстие нижнего положительного спектрально-чистого электрода. [5]
Исследуемые вещества вводят через штуцер 10 в нижнюю камеру. Через штуцеры 11 и 12 подают в сосуд ртуть, повышая давление в обеих камерах одновременно. Такое устройство трубки позволяет наблюдать в верхнем конце нижней камеры последний пузырек газа. [6]
Исследуемые вещества химики-аналитики подвергают воздействию других веществ, состав которых известен. [7]
Если исследуемые вещества прозрачны ( многие органические и неорганические вещества), то микроскопические исследования проводят в проходящем свете, для чего при соблюдении необходимых предосторожностей готовят тонкие прозрачные шлифы. Если имеют дело с низкоплавкими веществами, то для исследования под микроскопом небольшое количество вещества расплавляют на предметном стекле и дают ему застыть. Приспособив к микроскопу нагревательный столик, можно проводить наблюдение за ходом кристаллизации жидкости ( расплава) и фиксировать происходящие изменения в структуре выпавших кристаллов. Наблюдаемые под микроскопом структуры фотографируют, а процессы образования и изменения их иногда подвергают киносъемке. [8]
Смешивать исследуемые вещества нужно не торопясь и не опасаясь, что будут пропущены один или несколько отсчетов. [9]
Все исследуемые вещества имеют высокие температуры кипения, что создает некоторые трудности при их анализе. [10]
Если исследуемые вещества недостаточно хорошо растворимы в удобных для ИК-анализа растворителях, то часто оказывается возможным предварительно превратить эти вещества в их растворимые производные. [11]
 |
Зависимость между интенсивностью полосы колебания. [12] |
Все исследуемые вещества перед съемкой были подвергнуты тщательной очистке и сушке. [13]
Все исследуемые вещества перед опытом перегонялись под уменьшенным давлением и кипели в точке, так что ошибок от нечистоты вещества быть не может. [14]
Страницы: 1 2 3 4