Исследуемый - вещество
Cтраница 3
Пробу исследуемого вещества ( 0 001 г) пиро-лизовали в запаянном капилляре ( 9 0 X ОД см) в вакууме при 400 С в течение 10 мин. Продукты пиролиза исследовали хроматографически. Была установлена линейная зависимость между высотой пика ацетальдегида и количеством оксиэтильных групп в анализируемом образце. Наиболее распространен вариант пиролитического метода, в котором ячейка для пиролиза является одновременно устройством для ввода пробы в хроматографиче-скую колонку. [31]
Крупинку исследуемого вещества растворяют в 5 - 6 мл воды, к смеси добавляют 1 м 1 % - Н Ого спиртового раствора нафторезорцина и такой же объе концентрированной соляной кислоты. Смесь осторожно нагреваю1 до кипения и кипятят 1 мин, затем охлаждают и взбалтывают с эфиром или бензолом. Эфирный ( бензольный) слой окрашивается в различные цвета: глюкоза, манноза и галактоза дают сине-зеленую окраску, памноза - фиолетовую, арабиноза и ксилоза темно-синюю. [32]
Навеску исследуемого вещества, содержащую 2 - 4 мг тимола, растворяют в 2 % - ном растворе NaOH и. Если анализу подлежит растительный материал, то его размельчают, встряхивают с подкисленной водой и тимол отгоняют. Отгон собирают в колбу, содержащую 20 % - ный раствор NaOH, и разбавляют водой в 10 раз. Через 1 - 2 мин измеряют оптическую плотность при 470 нм. Таким же способом определяют и карвакрол. [33]
Навеску исследуемого вещества помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, если необходимо - нейтрализуют и добавляют 2 5 мл свежеприготовленного 0 4 % - ного раствора гидразона З - метил-2 - бензотиазолона ( гидрохлорид) в 80 % - ной уксусной кислоте и разбавляют уксусной кислотой до метки. Оставляют на 2 5 ч при комнатной температуре и оптическую плотность полученного желтого раствора измеряют при 407 нм. [34]
Навеску исследуемого вещества встряхивают 15 - 30 мин с 60 % - ной H2SO4 и разбавляют этой же кислотой с таким расчетом, чтобы в 0 5 мл полученного раствора содержалось 10 - 200 мкг целлюлозы. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора при 625 нм. [35]
Навеску исследуемого вещества растворяют в 1 % - ной H2SO4 с таким расчетом, чтобы раствор содержал приблизительно 0 5мг основания ( например, атропина) в 1 мл. Охлаждают 10 мл этого раствора до 5 - 10 С и вводят при взбалтывании 3 мл 2 % - ного раствора соли Рейнеке. Об избытке реактива свидетельствует красная окраска раствора над осадком. Для уменьшения потерь осадка вследствие растворимости рекомендуется промывать его разбавленным раствором соли Рейнеке. Осадок на фильтре растворяют в ацетоне, который вводят последовательно несколькими порциями по 2 мл. Фильтрат, окрашенный в красный цвет, собирают в мерную колбу емкостью 10 мл, разбавляют ацетоном до метки и измеряют оптическую плотность при 525 нм. [36]
Пробу исследуемого вещества, содержащую 2 5 - 20 мг бензойной кислоты, растворяют в 10 % - ном водном растворе пиридина, добавляют 1 мл реактива и экстрагируют в течение 3 мин 5 мл хлороформа. Сине-фиолетовый слой хлороформа, содержащий [ CuPy2 ] ( CeHsCOO, обрабатывают безводным Na2SO4 и измеряют его оптическую плотность при 660 нм. Таким же способом определяют 4-аминобензойную ацетилсалициловую и салициловую кислоты. [37]
Навеску исследуемого вещества растворяют в избытке 1 % - ного раствора NaOH. Жидкость встряхивают 30 с с 50 мл толуола, который растворяет продукт реакции и окрашивается в желтый цвет. Слой толуола фильтруют и измеряют его оптическую плотность при 490 нм. [38]
Иокы исследуемого вещества, разделенные по компонентам в камере анализатора масс-спектрометра, поступают в однолучевой приемник ионов счетчика. [39]
 |
Схема устройства колориметра КОЛ-1М. [40] |
Концентрация исследуемых веществ при определении на фото-электроколориметрах изображается графически в виде калибровочной кривой, по которой можно определить любую концентрацию исследуемого вещества. [41]
Плотности исследуемых веществ измеряли пикнометрически с точностью 0 5 кг / м3, вязкости-капиллярным вискозиметром типа ВПЖ-4 ГОСТ 10028 - 67 с точностью 0 005 мПа - с. [42]
Свойство исследуемого вещества образовывать внутрикомп-лексные соединения с солями тяжелых металлов дает право предполагать, что гидроксильные группы расположены в орто - или пери-положениях. [43]
Спектр исследуемого вещества должен быть зарегистрирован примерно при таких же условиях, которые использовались при составлении таблицы. В качестве наглядного примера можно отметить, что большинство корреляционных таблиц не подходит для интерпре тации спектров в газовой фазе, так как многие частоты не попадают в области поглощения обычно используемого конденсированного состояния. [44]
Термостатирование исследуемого вещества в нем осуществляется водой, пропускаемой через камеры призм. [45]
Страницы: 1 2 3 4