Исследуемый - вещество
Cтраница 2
Если исследуемые вещества труднорастворимы, для достижения равновесия иногда требуются дни и недели; анализ получаемых в результате разбавленных растворов может потребовать особых методов, отвечающих особенностям конкретных систем, например, в ряде случаев измеряется электропроводность растворов. В качестве общего метода исследования разбавленных систем Митчел [487] предлагает интерферометрию. [16]
 |
Часть трубки для сожжения. [17] |
Часто исследуемые вещества содержат более или менее летучие примеси неорганического происхождения. Эти загрязнения частично оседают на бусине и при маленьком зазоре приводят к изменению давления в установке. Большинство летучих продуктов достигает пустого участка 4 трубки, которое должно быть достаточно большим, чтобы помешать засорению капилляра 5, а также слишком сильному разогреванию резиновой соединительной трубки ( рис. 5 и 6), которая соединяет оттянутую трубку 6 с трубкой для окисления. Эту оттянутую трубку длиной 5 см следует посередине или, лучше, несколько ближе к трубке перетягивать в капилляр 5 диаметром 0 09 мм, чтобы затормозить движение газа. Этим простым способом обеспечивается хорошая работа прибора как при подготовке установки, так и во время определения. [18]
Из исследуемых веществ наибольшей стойкостью к нагреву обладает изопропилфенантрен-фенол-формальдегидная смола, дающая при температуре 800 С 50 % коксового остатка. [19]
Раствор исследуемого вещества наливают в нижнюю ячейку, растворитель - в верхнюю. Щель, насыщенная паром, изолирована от внешнего воздушного пространства ртутью. [20]
 |
Прибор для адсорбции бензина. [21] |
Навеску исследуемого вещества ( 0 1 - 0 15 г) в запаянной ам-луле вкладывают в горло колбы таким образом, чтобы оттянутый кончик ампулы проходил в отверстие крана. Колбу закрывают, из прибора удаляют воздух до остаточного давления 5 - 10 мм. Затем прибор выдерживают в течение 15 минут при постоянной температуре. Производят запись показаний температуры и давления. Легким поворотом крана обламывают кончик ампулы. Вещество испаряется и по установлении постоянногб давления в системе производят запись температуры и давления. [22]
 |
Маска для объектива микроскопа, которая упрощает фокусировку при работе по методу кажущейся толщины. [23] |
Кусочки исследуемого вещества помещают в жидкость, показатель преломления которой сравнивается с показателем преломления вещества, и рассматривают в симметричном конусообразном пучке света, сфокусированном приблизительно на плоскости полученного препарата. Об этом условии часто забывают, ошибочно предполагая, что теоретически наилучшим, хотя и недостижимым, условием является освещение препарата строго параллельным пучком. Угол конуса должен быть существенно меньше, чем угловая апертура объектива; точное соотношение этих величин зависит от условий каждого данного опыта. [24]
Навеска исследуемого вещества G2 выбирается возможно меньшей, поскольку уравнение ( IV-87) является строгим только для бесконечно разбавленных растворов, так что с увеличением концентрации раствора погрешности, связанные с применением этого уравнения, возрастают. [25]
Концентрацию исследуемого вещества определяют по высоте максимума тока осциллограммы. [26]
Растворы исследуемых веществ: эргоалкалоидов - 0 1 % - ные растворы в хлороформе или ацетоне; антрахинонов - 0 5 % - ные растворы в метаноле. [27]
Запас исследуемого вещества, в количестве достаточном для проведения большой серии экспериментов, находится в термокомпрессоре 14, сообщающимся с калориметрическим сосудом 17 через капиллярные коммуникации и систему вентилей. Заполнение калориметра исследуемым веществом, а также обратный перенос неиспользованного в опыте вещества в термокомпрессор осуществляется переконденсацией паров из термокомпрессора в калориметр / или наоборот /, для чего создается соответствующая разность температур между1 термокомпрессором и калориметром с помощью охлаждения жидким азотом и нагревания до комнатной температуры. [28]
Раствор исследуемого вещества, так называемый внутренний раствор, с помощью мембраны отделяется при этом методе от чистого растворителя, или внешнего раствора. Происходит диффузия растворенных частиц сквозь мембрану в чистый растворитель. Путем постоянного перемешивания внутреннего и внешнего растворов стремятся, чтобы падение концентрации существовало только внутри мембраны. Объемы внутреннего и внешнего растворов относятся друг к другу примерно как 1: 100, так что изменениями концентрации, происходящими во внешнем растворе в продолжение опыта, практически можно пренебречь. Так же, как при диффузионном методе, здесь вместо чистого растворителя применяют раствор постороннего электролита, концентрация которого по меньшей мере в 10 раз превышает концентрацию исследуемого вещества. [29]
Проба исследуемого вещества, подвешенная на кварцевой спирали, помещалась в реакторе 10 непосредственно над термопарным карманом. При проведении исследований в динамических условиях газ поступал в реактор из баллона /, пройдя предварительно систему очистки. [30]
Страницы: 1 2 3 4