Исследуемый - топливо
Cтраница 2
Во-вторых, устраняется влияние углеводородного состава и физических свойств исследуемого топлива на состав пламени и результаты анализа, так как и эталоны, и образцы вводят в пламя. Для приготовления эталонов расчетную навеску предварительно высушенного в течение 3 ч при 105 С вольфрамата натрия растворяют в воде до концентрации 0 1 % вольфрама и хранят в плотно закрытой колбе. Подготовку образцов к анализу проводят следующим образом. В две кварцевые широкогорлые колбы наливают по 100 мл топлива, колбы устанавливают на электроплитку или в колбо-нагреватель и выпаривают топливо. Для ускорения выпаривания колбы утепляют асбестом или металлическим защитным кожухом. Колбы с сухим остатком помещают на 1 ч в муфельную печь при 600 С. [16]
Проведенные на полупромышленной установке исследования показали, что процесс горения исследуемых топлив в кипящем слое идет устойчиво и характеризуется примерно теми же показателями, что и в лабораторной установке. [17]
В правой части уравнения ( 10) фигурирует величина навески исследуемого топлива WR. Из графика видно, что при увеличении навески исследуемого топлива тепловые эффекты, как внешнее проявление химических процессов, протекающих при нагреве угля, сдвигаются в область более высоких температур. [18]
Отнлсительный лабораторный коэфициент К.л. о размолоспособности определяется по отношению лабораторного коэфициента исследуемого топлива к значению этого коэфициента для эталонного топлива, в качестве которого принят власовский антрацит. [19]
Продукт, полученный конденсацией стирола с фенолом, улучшает термоокислительную стабильность исследуемого топлива. [20]
В коническую колбу на 100 - 125 мл берут навеску 4 - 5 г исследуемого топлива, в котором предварительно определяют содержание меркаптаннои серы. Раствор быстро фильтруют в мерную колбу на 100 мл, обмывают фильтр и реакционный сосуд 20 - 30 мл растворителя и доводят, жидкость в мерной колбе до метки. Из колбы 25 мл раствора переносят в стаканчик для титрования и титруют 0 01 N раствором аммиаката серебра при помощи потенциометра ЛП-58 по методике, описанной при определении меркаптаннои и сероводородной серы. Титрование проводят не менее двух раз и вычисляют среднее количество миллилитров аммиаката серебра, пошедшее на титрование 25 мл анализируемого вещества. [21]
 |
Влияние характера цикла на критическую степень сжатия углеводородов. [22] |
Испытание по этому методу заключается в том, что сравнивается детонационная способность эталонных и исследуемых топлив при одинаковых условиях работы двигателя. Выбор в качестве эталона именно этих углеводородов объясняется тем, что экспериментально установленная зависимость между составом смеси изооктана с гептаном и октановым числом оказалась линейной. [23]
На рис. 1 а, б, в, г, д представлены кинетические кривые окисления исследуемых топлив, характеризуемые тремя периодами времени: индукционным, интенсивно протекающей реакции окисления и незначительного расхода кислорода. В табл. 2 для удобства сопоставления даны значения индукционного периода окисления топлив и количество остаточного кислорода в приборе после окончания опыта. [24]
Люминометрическое число характеризует интенсивность излучения ( радиацию пламени), которая выражается температурой газов, образующихся при сжигании исследуемого топлива; интенсивность излучения сравнивают с интенсивностью излучения эталонных топлив ( изооктана и тетралина) при одинаковом фиксированном уровне монохроматического излучения в зелено-желтой полосе видимого спектра. Люминометрическое число - это мера температуры пламени, которая сопоставима с характеристиками сгорания товарных реактивных топлив. Для более надежного контроля температуру газов исследуемого и эталонных топлив определяют при интенсивности свечения пламени, равной интенсивности свечения пламени тетралина в точке дымления. [25]
На этом и основан метод Адамса, по которому о количестве меркап-тановой серы судят по результатам прямого титрования исследуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. [26]
Установка УНТ-il [29] включает малогабаритный газотурбинный двигатель, укрепленный на станине, две независимые топливные системы ( для исследуемого топлива и эталона), программный механизм запуска двигателя, системы питания постоянным током и пульт управления с контрольно-измерительными приборами. [27]
Под коэффициентом размолоспособности понимают отношение удельных расходов электроэнергии при размоле ( в стандартной лабораторной мельнице) эталонного и исследуемого топлива. [28]
В методике ВТИ значение коэффициента размолоспособности Кло получается равным 1, когда остаток пробы пыли на сите № 70, получившийся после 15-минутного размола исследуемого лабораторного топлива в фарфоровой мельнице, равен 70 %, что часто получается при размоле АШ. [29]
У - парциальное давление водяного пара; е - основание натурального логарифма; х - содержание влаги, %; b и п - константы, зависящие от вида исследуемого топлива. [30]
Страницы: 1 2 3 4