Cтраница 1
Нейтральный исследуемый раствор, содержащий хлорид или сульфат калия, выпаривают до возможно меньшего объема, и к горячему раствору добавляют свежеприготовленный горячий раствор дипикриламината магния в избытке. Выпадает оранжево-красный кристаллический осадок дипикриламината калия. На другой день осадок отфильтровывают через стеклянный пористый тигель № 3 и промывают охлажденной водой, насыщенной дипйкрилами-натом калия. [1]
Нейтральный исследуемый раствор выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Остаток переносят в пробирку и прибавляют к нему растертый в порошок бихромат калия и немного концентрированной серной кислоты. Пробирку закрывают корковой пробкой с отводной трубкой, конец которой погружают в разбавленный раствор едкого натра, и смесь нагревают. Если вещество содержит хлор, то при нагревании образуется летучая хлорокись хрома, которая поглощается щелочью и может быть обнаружена реакциями на хром. Для обнаружения брома и иода исследуемый раствор подкисляют в пробирке серной кислотой, прибавляют несколько миллилитров сероуглерода и приливают небольшими порциями свежеприготовленную хлорную воду. В присутствии иода слой сероуглерода окрашивается в фиолетовый цвет. Эта окраска быстро исчезает вследствие окисления иода до йодной кислоты. Бром окрашивает слой сероуглерода в желто-коричневый цвет. [2]
Нейтральный исследуемый раствор выпаривают досуха в фарфоровой чашке. Остаток переносят в пробирку и прибавляют к нему растертый в порошок бихромат калия и немного концентрированной серной кислоты. Пробирку закрывают корковой пробкой с отводной трубкой, конец которой погружают в разбавленный раствор едкого натра, и смесь нагревают. Если вещество содержит хлор, то при нагревании образуется летучая хлорокись хрома, которая поглощается щелочью и может быть обнаружена реакциями на хром. Для обнаружения брома и иода исследуемый раствор подкисляют в пробирке серной кислотой, прибавляют несколько миллилитров сероуглерода и приливают небольшими порциями свежеприготовленную хлорную воду. В присутствии иода слой сероуглерода окрашивается в фиолетовый цвет. Эта окраска быстро исчезает вследствие окисления иода до подпой кислоты. Бром окрашивает слой сероуглерода в желто-коричневый цвет. [3]
Переносят нейтральный исследуемый раствор ( 0 1 мг кальция) в мерную колбу объемом 100 мл, имеющую метку на 90 мл, добавляют 25 мл буферного раствора, разбавляют до 90 мл и перемешивают. [4]
Каплю нейтрального исследуемого раствора обрабатывают в микропробирке каплей уксуснокислого раствора хлорида меди ( II) и затем экстрагируют 2 - 3 каплями хлороформа. В присутствии дитиокарбаминатов слой хлороформа окрашивается в красновато-бурый цвет. [5]
Каплю нейтрального исследуемого раствора наносят на фильтровальную бумагу и смачивают полученное пятно раствором родизоната натрия. В присутствии 5г2 - ионов образуется краснобурое окрашивание. [6]
К капле нейтрального исследуемого раствора в углублении капельной пластинки приливают каплю реагента. В присутствии формальдегида тотчас же появляется красный осадок, который затем чернеет. [7]
К капле нейтрального исследуемого раствора объемом 0 03 мл прибавляют 2 - 3 капли насыщенного раствора ферро-цианида калия. Тотчас выпадает осадок в виде мелких квадратиков, окрашенных под микроскопом в красный цвет. Присутствие ионов стронция не мешает выполнению реакции. [8]
К капле нейтрального исследуемого раствора объемом 0 03 мл на кварцевом предметном стекле прибавляют каплю 15 % - ного раствора феррицианида калия. При рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом выпавший осадок окрашен в красный цвет. [9]
К 5 мл нейтрального исследуемого раствора прибавляют по каплям раствор IN AgNO3 до полноты осаждения, затем еще 1 - 2 мл. Образующийся осадок отделяют от раствора ( декантируют или фильтруют), затем к раствору прибавляют небольшое количество цинковой пыли, 1 - 2 мл H2S04 ( 1: 4), хорошо перемешивают и оставляют стоять 1 мин. [10]
До 10 мл нейтрального исследуемого раствора, содержащего до 20 мкг фосфора, помещают в делительную воронку емкостью 100 мл и прибавляют 10 мл раствора молибдата натрия. Раствор перемешивают и оставляют на 5 мин. Затем прибавляют 5 мл экстрагента, встряхивают в течение 1 мин, дают фазам разделиться и нижний слой сливают в сухой тонкий мерный цилиндр емкостью 10 мл. К водной фазе прибавляют еще 5 мл экстрагента и экстракцию повторяют. Вторую порцию экстракта переносят в мерный цилиндр, доводят до 10 мл экстрагентом, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при 310 нм. [11]
К 1 мл почти нейтрального исследуемого раствора в м икропробирку прибавляют 3 капли реактива. Нагревают приблизительно до 70 и, охладив, прибавляют 2 мл этилового спирта и сильно взбалтывают. По появлению розового окрашивания заключают о присутствии алюминия; полное обесцвечивание раствора свидетельствует об его отсутствии. [12]
На фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального исследуемого раствора и каплю раствора дипикриламина. [13]
На полоску бумаги помещают каплю нейтрального исследуемого раствора и смачивают каплей раствора родизоната. Рядом наносят на бумагу каплю раствора родизоната и сравнивают окраски. Если они одинаковы, ни Ва2, ни Sr2 в растворе нет. [14]
На фильтровальную бумагу помещают каплю почти нейтрального исследуемого раствора и рядом с ней каплю 0 5 % - ного спиртового раствора р у без новодородной кислоты. [15]