Нейтральный исследуемый
Cтраница 2
На фильтровальную бумагу помещают каплю почти нейтрального исследуемого раствора и рядом с ней каплю 0 5 % - ного спиртового раствора рубеановодородной кислоты. [16]
На пластинку меди помещают каплю лочти нейтрального исследуемого раствора соли Одновалентной ртути, причем происходит выделение металлической ртути. Спустя короткое время каплю смывают и место, на котором была последняя, слегка растирают кусочком шерстяной ткани или бумаги, отчего получается се-ребристобелое блестящее ( пятно ( эта проба является реакцией на ртуть обеих валентностей. [17]
На пластинку меди помещают каплю лочти нейтрального исследуемого раствора соли Одновалентной ртути, причем происходит выделение металлической ртути. Спустя короткое время каплю смывают и место, на котором была последняя, слегка растирают кусочком шерстяной ткани или бумаги, отчего получается се-ребристобелое блестящее ( пятно ( эта проба является реакцией на ртуть обеих валентностей. [18]
Выполнение: к 0 5 мл нейтрального исследуемого раствора в микростаканчике добавляют суспензию карбоната никеля и тщательно перемешивают до прекращения выделения углекислого газа. Реакционную смесь нагревают на водяной бане и кипятят до коагуляции осадка. В присутствии ионов магния осадок окрашивается в синий цвет, в отсутствие - в красный или красно-фиолетовый. [19]
На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю нейтрального исследуемого раствора и смачивают влажное пятно каплей 0 1 % - ного раствора родизоната натрия. В присутствии стронция появляется буровато-красное пятно. [20]
На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю нейтрального исследуемого раствора и смачивают влажное пятно каплей 0 1 е-ного раствора родизоната натрия. [21]
На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю нейтрального исследуемого раствора и смачивают влажное пятно каплей 0 1 % - ного раствора родизоната натрия. [22]
В пробирку помещают 2 - 5 мл нейтрального исследуемого раствора; если раствор имеет кислую реакцию, то добавляют щепотку MgO. В присутствии спирта из раствора выпадает труднорастворимый в нем К2СгО4, и титруемая жидкость становится почти бесцветной. [23]
На капельную пластинку помещают 1 каплю слабокислого или нейтрального исследуемого раствора, прибавляют каплю раствора реактива и добавляют немного ( на кончике пожл) окиси кальция. [24]
В пробирку к 1 - 2 мл слабокислого или нейтрального исследуемого раствора, содержащего 0 1 - 10 мкг золота, добавляют 5 мл холодной 0 5 М соляной кислоты, предварительно прокипяченной с небольшим количеством хлорида ртутн ( 1) и отфильтрованной. Затем добавляют 0 10 г хлорида ртути ( 1), закрывают пробирку пробкой и встряхивают 2 - 3 мин. После осаждения хлорида ртути ( I) сравнивают его окраску с окраской эталонов, полученных таким же образом. [25]
В микропробирку помещают каплю ( 0 05 мл) нейтрального исследуемого раствора, разбавленного в такой степени, чтобы общая восстанавливающая способность ( глюкозо-эквивалент) не превышала 1 25 мг в мл, а в случае смеси глюкозы с лактозой - до 0 05 мг, глюкозы с мальтозой - 0 5 мг. Во вторую пробирку ( контрольную) помещают каплю ( 0 05 мл) дестиллированной воды, В каждую из пробирок прибавляют по капле реактивного раствора и погружают на 8 мин. После охлаждения на воздухе в течение 2 мин. В присутствии моноз появляется голубое окрашивание; в контрольном опыте раствор окрашен в светлозеленый цвет. [26]
 |
Спектры поглощения раствора комплекса восста. [27] |
В калиброванную пробирку емкостью 25 мл помещают до 10 мл нейтрального исследуемого раствора, содержащего 0 05 - 0 6 мкг фосфора, прибавляют 5 мл серной кислоты, 2 мл раствора молибдата аммония и 0 5 мл раствора аскорбиновой кислоты. [28]
 |
Спектр поглощения хро - ности. Для измерения оптиче-мата в аммиачной среде. ской плотности лучше применять. [29] |
В мерный цилиндр с притертой пробкой емкостью 26 мл помещают навеску 0 05 г порошка хромата серебра и наливают 25 мл нейтрального исследуемого раствора. Раствор энергично перемешивают в течение 5 мин, дают отстояться и отфильтровывают аликвотную часть раствора. [30]
Страницы: 1 2 3 4