Cтраница 3
К капле раствора фуксина или малахитового зеленого ( или их смеси), помещенной в углубление капельной пластинки, прибавляют каплю нейтрального исследуемого раствора. В присутствии ЗОГ раствор обесцвечивается. [31]
На фарфоровую пластинку или часовое стекло помещают каплю 0 025 % - ного водного раствора малахитового зеленого и прибавляют 1 - 2 капли нейтрального исследуемого раствора. [32]
На фарфоровую пластинку или часовое стекло помещают каплю 0 025 % - ного водного раствора малахитового зеленого и прибавляют 1 - 2 капли нейтрального исследуемого раствора. [33]
Аморфный осадок феррицианида цинка обладает сильным поглощением УФ-лучей в области 365 - 380 нм. К капле нейтрального исследуемого раствора объемом 0 03 мл на кварцевом предметном стекле прибавляют каплю 15 % - ного раствора феррицианида калия. При рассматривании под УФ-микроско-пом выпавший осадок окрашен в красный цвет. Ионы марганца, никеля, кобальта, серебра и олова должны отсутствовать. [34]
Через колонку с катионитом пропускают сначала 5 % - ный раствор хлорида магния ( для перевода катионита в Mg-форму) и промывают водой. Затем через колонку пропускают нейтральный исследуемый раствор со скоростью 5 мл / мин и промывают водой. В фильтрате содержится теперь соль магния в количестве, эквивалентном сумме калия и натрия. [35]
Образует черный осадок внутрикомплексной соли - рубеанат меди. На фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального исследуемого раствора и рядом с ней каплю 0 5 % - ного эта-нольного раствора рубеановодородной кислоты. [36]
Ионы NH4 - мешают этой реакции, тогда как ионы Na и Li при предельном отношении Na: Li: K 80: 130: 1 не мешают. На фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального исследуемого раствора и каплю раствора дипикриламина. [37]
К 2 - 3 каплям нейтрального исследуемого раствора прибавляют 3 - 5 капель насыщенного раствора щавелевой кислоты или оксалата калия и 1 - 2 капли бихромата или нитрита калия. В присутствии марганца появляется характерное красное окрашивание. [38]
Ионы NHf мешают этой реакции, тогда как ионы Na и Li при предельном отношении Na: Li: K80: 130: 1 не мешают. На фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального исследуемого раствора и каплю раствора дипикриламина. [39]
К 2 - 3 каплям нейтрального исследуемого раствора прибавляют 3 - 5 капель насыщенного раствора щавелевой кислоты или оксалата калия и 1 - 2 капли бихромата или нитрита калия. В присутствии марганца появляется характерное красное окрашивание. [40]
В основе метода лежит реакция либо с ацетилгидразоном салицилового альдегида, либо с се-микарбазоном салицилового альдегида. В первом случае 5 мл приблизительно нейтрального исследуемого раствора смешивают с 10 мл 0 1 М ацетатного буферного раствора и 10 мл этанола. После перемешивания добавляют 0 5 мл 0 01 М спиртового раствора гидразона и этанолом объем доводят до 50 мл. В щелочных средах образуется интенсивно люминесцирующий анион гидразона, который мешает определению цинка. Область линейной зависимости интенсивности люминесценции от концентрации цинка меняется с величиной рН: при рН 3 она лежит Между 0 002 - 0 08 мкг / мл, при рН 6 - между 0 1 - 1 0 мкг / мл. [41]
Полоску фильтровальной бумаги пропитывают циркон-ализариновым раствором и высушивают. В центр бумаги помещают каплю 50 % - ной уксусной кислоты и сверху каплю нейтрального исследуемого раствора. В присутствии фторид-иона появляется желтое пятно. Циркон-ализариновый реактив получают следующим образом. Оксид циркония-4 нагревают с разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают нерастворившийся остаток. К 5 мл раствора хлорида циркония прибавляют избыток раствора ализарин-сульфоната натрия. Раствор нагревают 10 мин на водяной бане, и теплым раствором пропитывают фильтровальную бумагу. [42]
В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 5 мл составного реактива, до 18 мл нейтрального исследуемого раствора, содержащего до 20 мкг ионов фтора, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Раствор оставляют на 25 мин, затем заполняют кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют, оптическую плотность раствора при 620 или 281 нм. В последнем случае пользуются кварцевой кюветой. Раствором сравнения служит аналогично приготовленный раствор, не содержащий фторида. [43]
Более простая методика дана Таммелином и Могенсеном. Они рекомендуют добавлять 0 5мл насыщенного водного раствора мурексида и 2 капли пиперидина к 10 мл нейтрального исследуемого раствора и затем определять поглощение при 510 ли. Магний может присутствовать в небольших ( точно не определено) количествах. [44]
Реакция выполняется после обработки раствора суспензией Mg ( OH) 2 - На фильтровальную бумагу наносят каплю нейтрального исследуемого раствора и сразу каплю слабощелочного раствора реактива. [45]