Длина - макромолекул
Cтраница 1
 |
ТМА-кривые серии образцов / г-крезолоформальдегидных смол, полученных в результате поликонденсации в присутствии различных количеств гексаметилентетрамина. [1] |
Длина макромолекул возрастает с увеличением содержания сшивающего агента, который является в данном случае удлинителем цепи. Соответственно растет и температура стеклования до тех пор, пока не будет достигнуто значение, равное температуре, при которой проводился процесс. В случае дальнейшего увеличения количества сшивающего агента реакция при данной температуре до завершения может не дойти вследствие своеобразного самозамораживания реакционной смеси. Мы уже наблюдали нечто подобное при рассмотрении кристаллизации полимеров - гл. [2]
Длина макромолекул достигает 4000 - 8000 А при поперечном размере 3 - 7 5 А. [3]
Длина макромолекул, образующихся при полимеризации, зависит от соотношения скоростей роста и обрыва цепи. [4]
Длина макромолекул таких полимеров значительно ( в сотни и тысячи раз) превышает поперечный размер. Линейные полимеры могут быть гомополимерами и сополимерами. [5]
Длина макромолекул, получающихся при цепной полимеризации, обычно очень велика; молекулярный вес их часто достигает нескольких сотен тысяч и даже миллионов. Молекулярный вес или конечная степень полимеризации полимера, образующегося в результате цепной полимеризации, нарастает не постепенно по мере протекания реакции, а достигается почти мгновенно. [6]
Длина макромолекул оказывает решающее влияние на физические и химические свойства полимера; следовательно, важно уметь точно определять размеры молекул, чтобы установить связь между свойствами полимерного вещества и длиной его молекул. Кроме того, при получении полимеров необходимы методы контроля, которые позволили бы следить за ходом протекающих химических процессов. В настоящее время разработано множество методов определения размера макромолекул или молекулярного веса, причем каждый из них имеет определенную область применения. [7]
Длина макромолекул вискозного волокна примерно в три раза меньше, чем у исходной древесной целлюлозы. [8]
Увеличение длины макромолекул ( молекулярной массы) полимера существенно изменяет характер термомеханических кривых. На рис. 3.5 приведены термомеханические кривые для низкомолекулярного и высокомолекулярного веществ. Например, парафин ( фракция С10 - С14) при нагревании размягчается и переходит в вязкотекучее состояние. [9]
 |
Зигзагообразная форма молекулы оксиэтилированного алкилфе. [10] |
За длину макромолекул принимается наикратчайшее расстояние между конечными атомами молекулы и учитываются еще радиусы крайних атомов. [11]
Пусть Н - длина макромолекул, расположенных вдоль оси растяжения, h - толщина слоя полимера, сравнимая с размерами микрообласти перенапряжения в вершине трещины. Концы некоторых макромолекул попадают в слой h и не участвуют в разрыве образца. Вероятность того, что конец макромолекулы попадает в зазор Л, равна / г / Я. [12]
Указанные обстоятельства увеличивают статистическую длину макромолекул ( см. вывод на стр. [13]
ИЭТ по всей длине макромолекул белка находится одинаковое количество положительных и отрицательных зарядов, макромолекулы под действием электростатического притяжения этих зарядов скручиваются в клубки. [14]
Механическая прочность зависит от длины макромолекул и от их взаимного расположения. При расположении макромолекул правильными рядами ( пачками) вдоль длинной оси между ними ясно проявляются силы сцепления, что укрепляет пачку. Молекулы различных длин ( надо помнить, что в полимере всегда имеется набор частиц различных степеней полимеризации), входя в пачку, непрерывно продолжают ее. В результате этого прочность полимера, в частности сопротивление разрыву, сильно возрастает. Этим объясняется гибкость и очень большая прочность синтетических волокон. [15]
Страницы: 1 2 3 4