Длина - макромолекул
Cтраница 3
Размеры кристаллических образований в полимерах значительно меньше длины макромолекул, поэтому одна и та же полимерная цепочка может входить в состав нескольких кристаллических и аморфных областей. [31]
Вероятность таких побочных процессов возрастает с увеличением длины макромолекул, а скорость реакции - с повышением температуры. Взаимодействие между не вошедшими в реакцию исходными веществами и макромолекулами полимера ( аминолиз, фенолиз, алкоголиз) приводит к резкому снижению среднего молекулярного веса линейных полимеров. Побочные реакции между полимером и не вошедшими в реакцию низксмолекулярными веществами наблюдаются и в случае поликонденсации полифункциональных веществ. [32]
Вероятность таких побочных процессов возрастает с увеличением длины макромолекул, а скорость реакции-с повышением температуры. Взаимодействие между не вошедшими в реакцию исходными веществами и макромолекулами полимера ( аминолиз, фенолиз, алкоголиз) приводит к резкому снижению среднего молекулярного веса линейных полимеров. Побочные реакции между полимером и не вошедшими в реакцию низксмолекулярными веществами наблюдаются и в случае поликонденсации полифункциональных веществ. [33]
Деформируемость при высоких температурах определяется главным образом длиной макромолекул, их разветвленностью и числом проходных макромолекул. На характер изменения деформации и напряжения во времени большое влияние оказывает межмолекулярное взаимодействие, кристалличность, степень поперечного сшивания и присутствие в полимере низкомолекулярных веществ. [34]
Очевидно, что объемные эффекты должны возмущать распределение длин макромолекул, которое было найдено выше без учета этих эффектов. [35]
По количеству восстановленной меди можно приблизительно судить о длине макромолекул целлюлозы. [36]
 |
Структуры полимеров. [37] |
Отличительной особенностью линейных полимеров является резкое различие между длиной макромолекул ( 100 нм) и их поперечным сечением ( порядка 0 1 - - 1 нм), вследствие чего макромолекулы стремятся принять свернутую форму наподобие нитей в клубке или волокон в войлоке. [38]
Вязкость растворов оксиэтилцеллюлозы при низком напряжении сдвига зависит от длины макромолекул ( молекулярного веса) и их взаимодействия. Точное соблюдение методики определения вязкости необходимо для получения воспроизводимых результатов. [39]
Подобным же образом, фракционирование при кристаллизации определяется не длиной макромолекул в равновесном кристалле, соответствующей минимальной длине молекул, способных кристаллизоваться, а большими размерами молекулярного зародыша, отвечающими данной температуре, данной концентрации и данной геометрии поверхности. [40]
Цифрами обозначены марки стирогслей фирмы Waters, определи, емые длиной макромолекул ( в А), полностью исключаемых из пор сорбента при ГПХ. [42]
Из табл. 8.2 четко видно, что при большей концентрации щелочи длина макромолекул в клубке меньше, чем в разбавленной щелочи. [44]
Предполагается, что константа равновесия ( или константы скорости) не зависит от длины макромолекул. С термодинамической точки зрения это означает, что все звенья в макромолекулах энергетически равноценны. [45]
Страницы: 1 2 3 4