Длина - макромолекула
Cтраница 2
Отличительной особенностью полимерных кристаллов является то, что длина макромолекулы существенно превосходит размеры элементарных ячеек. Поэтому одна и та же макромолекула проходит через большое число элементарных ячеек. Оси цепей направлены вдоль оси с. В случае полимерных кристаллов следует различать два типа геометрической периодичности вдоль оси макромолекулы. Первый тип определяется полной повторяемостью структуры и диктует размеры элементарной ячейки. Второй тип периодичности связан с размерами мономерных звеньев. [16]
Макромолекулы линейных полимеров имеют вытянутую форму, причем длина макромолекулы во. Макромолекулы линейных полимеров обладают большей или меньшей гибкостью, зависящей от хи - t мической природы макромолекулы и температуры. Таким образом, вещество, состоящее из макромолекул линейного полимера, представляет собой совокупность гибких нитей, взаимно связанных межмолекулярными силами. [17]
Одновременно с изменением га при нейтрализации происходит изменение длины макромолекулы, что непосредственно устанавливается путем намерения вязкости раствора ( см. стр. [18]
Если при химических реакциях полимеров не происходит изменения длины макромолекулы, а образуются только новые функциональные группы на той же макромолекуле, то такие превращения называются полимераналогичными. [19]
Известно, что вязкость полимеров быстро возрастает по мере увеличения длины макромолекулы. [20]
 |
Зависимость логарифма вязкости полимеров от логарифма молекулярной. [21] |
Еще в меньшей степени ( приблизительно в Зраза) изменяется критическое значение длины макромолекулы, определяемое числом атомов в главной цепи. Значения МКрит превосходят в десятки раз массу кинетических сегментов, перескок которых из одного положения в другое обусловливает течение полимерных систем ( см, стр. [22]
Если учесть, что толщина полимерных прослоек между частицами наполнителя намного превышает длину макромолекулы, то можно считать, что для наполненного полимера должно сохраняться гауссово распределение расстояний между концами макромолекул. Поэтому для дальнейшего анализа результатов эксперимента были применены уравнение ВЛФ и концепция свободного объема. [24]
 |
Зависимость вязкости полимера от напряжения сдвига t. [25] |
Хотя вероятность осуществления отдельного элементарного акта течения для достаточно длинных цепей не зависит от длины макромолекулы, от нее существенно зависят абсолютные значения вязкости, так как для необратимого перемещения макромолекул необходимо, чтобы путем независимых перемещений отдельных сегментов произошло относительное смещение их центров тяжести. [26]
 |
Вероятность продолжения цепи и образования цикла в ге-м поколении.| Изображение макромолекул, полученных сшиванием, в виде ветвящегося дерева с учетом циклизации. [27] |
Для простоты здесь предположили, что реакционная способность функциональных групп полимера не зависит от длины макромолекулы и от их положения в цепи. [28]
Межмолекулярное взаимодействие в полимерах, определяемое обычно как сила когезии, приходящаяся на единицу длины макромолекулы, оказывает большое влияние на механические и другие-свойства пленок. Из данных таблицы следует, что прочность межмолекулярной связи зависит от полярности боковых групп полимерной цепи. [29]
Молекулярно-массовое распределение также влияет на характер размещения композиционно неоднородных звеньев, так как разные по длине макромолекулы в разной степени подвергаются данному типу химического превращения. Наряду с более полно прореагировавшими в полимере присутствуют менее полно прореагировавшие макромолекулы. [30]
Страницы: 1 2 3 4