Cтраница 3
В этом случае очень важно обеспечить получение сополимера заданного состава с равномерным распределением звеньев сомономера по всей длине макромолекулы. [31]
Основные показатели свойств полимеров определенным образом зависят от структуры полимеров и в первую очередь от степени полимеризации ( длины макромолекулы), а также разветвленности, гибкости цепи, степени ориентации цепей относительно друг друга, наличия диполей и первичных валентных связей ( сшивок) между цепями. Увеличение каждого из этих показателей следующим образом отражается на свойствах полимеров. [32]
Фрей-Вислинг и ряд других исследователей высказали предположение о мицеллах как участках местной ориентации цепей главных валентностей, когда длина макромолекулы не ограничивается размером мицеллы и одна макромолекула может участвовать в образовании нескольких мицелл. Штаудингер, со своей стороны, вынужден был признать возможность ассоциации и взаимной ориентации макромолекул в твердых полимерах. [33]
Фрей-Бислинг и ряд других исследователей высказали предположение о мицеллах как участках местной ориентации цепей главных валентностей, когда длина макромолекулы не ограничивается размером мицеллы и одна макромолекула может участвовать в образовании нескольких мицелл. Штаудингер, со своей стороны, вынужден был признать возможность ассоциации и взаимной ориентации макромолекул в твердых полимерах. [34]
Следует сразу же заметить, что для определения молекулярного веса может быть использовано любое физическое свойство полимера, зависящее от длины макромолекулы. Отсюда вытекает принципиальная возможность создания многих физических методов определения молекулярного веса полимеров без их растворения. Однако до настоящего времени подобного рода методы не получили широкого распространения, хотя их преимущество очевидно. [35]
О - этанол; п - уксусная кислота; Д - отожженные образцы; х - теоретические значения, соответствующие длине полностью выпрямленной макромолекулы. [36]
Долгое время считали, что целлюлоза состоит из участков, различающихся степенью поперечной упорядоченности, причем длина этих участков намного меньше длины макромолекулы. Такую неоднородность объясняли в основном анизотропией межатомных сил притяжения, а иногда присутствием спутников, с которыми целлюлоза прочно связана. Однако применение инфракрасной спектроскопии ( разд. [37]
Энергия активации реакции присоединения ионов Н3О к группе - NK - составляет 20 000 кал / моль и не зависит от длины макромолекулы и числа амидных связей в молекуле. [38]
На адсорбционную способность флокулянта влияет химический состав макромолекул, их гибкость, молекулярная масса, функциональность ( количество ионных групп, приходящихся на единицу длины макромолекулы), распределение активных групп по длине макромолекул. Флокулянты хорошо растворяются в воде и обычно их свойства исследуются в водных растворах. [39]
В тех случаях когда значение AF мало, цепи жестки и растворы достаточно разбавлены, почти несгибающиеся цепи, взаимодействуя друг с другом по всей длине макромолекулы ( нет экранирующего действия растворителя), образуют, по всей вероятности, высокоориентированные ассоциаты, длина которых равна длине самой макромолекулы. [40]
Согласно общеизвестным в настоящее время данным2, ген-оператор, входящий в состав управляющего устройства ( область С фаговой хромосомы), имеет еще меньшие размеры, чем 1 % генетической длины макромолекулы. [41]
С другой стороны, не вызывает сомнения также существование в аморфных полимерах участков ближнего порядка, поперечные размеры которых составляют несколько молекулярных диаметров, а длина, по крайней мере, не меньше пер-систентной длины макромолекулы. Представление об упорядоченности расплава лежит в основе модели меандров и различных вариантов в модели ССМ, однако первая модель, которая фактически представляет собой модель дефектного кристалла, заметно переоценивает размеры упорядоченных участков. В то же время ни одна из известных до сих пор моделей ССМ не позволяет теоретически предсказать размеры областей ближнего порядка и их относительное содержание в объеме полимера. По этой причине наличие упорядоченных участков упоминавшихся выше размеров, вообще говоря, не может считаться доказательством справедливости рассмотренных моделей, поскольку модель ПСК в принципе также допускает возникновение областей одномерного ближнего порядка, требующегося размера ( персистентная длина), наличие которых является обязательным условием образования межсегментной упорядоченности в расплаве. [42]
Макромолекулы натурального каучука состоят из элементарных звеньев изопрена; он имеет малую плотность ( 917 - 937 кг / м3) и большую молекулярную массу ( от 150000 до 500000), что соответствует длине макромолекулы 10000 - 40000 А при поперечном сечении 3 А. Такие длинные нитевидные гибкие макромолекулы и определяют физические и механические свойства каучука. Он обладает высокой эластичностью, прочностью, малой гигроскопичностью и теплопроводностью и является превосходным изолятором. [43]
Однако следует указать, что значения электрокинетического потенциала, найденные для молекул высокомолекулярного электролита в растворе, весьма условны / Надо помнить, что ионогенные группы макромолекул, а следовательно, и заряды расположены дискретно по всей длине макромолекулы, и о двойном электрическом слое в обычном смысле слова здесь говорить трудно. Скорее, уместно проводить аналогию с отдельными обычными ионамиг окруженными дебаевской ионной атмосферой. [44]
Таким образом, одним из основных вопросов при изучении нефтяных дисперсных систем, наряду с определением среднего размера макроскопических образований, являются характерные особенности их формы ( фактор формы), такие как несимметричность, отношение диаметра к длине макромолекулы, их прочность, сопротивление изгибу и скручиванию и др. Все указанные факторы могут оказывать существенное влияние на гидродинамические эффекты, происходящие при течении нефтяной системы. [45]