Источник - углерод
Cтраница 3
В качестве источника углерода актиномицеты и близкие к ним организмы способны усваивать весьма разнообразные со единения - углеводы, соли органических кислот, спирты. Правда, набор ассимилируемых веществ довольно сильно раз пится у отдельных представителей группы. [31]
В качестве источника углерода применяют обычно глюкозу или лактозу, причем для ферментационных сред предпочитают последнюю. [32]
В качестве источников углерода денитрифицирующие бактерии хорошо используют сахара, соли различных органических кислот и некоторые спирты. [33]
Абсолютное содержание источника углерода для получения определенного количества нужного метаболита или биомассы рассчитывают, используя экспериментально определенные экономические коэффициенты выхода. [34]
Питательная ценность источников углерода зависит от химической природы молекул загрязнений, в том-числе от так называемой степени окисления атомов углерода, а также от растворимости загрязнений в воде. [35]
 |
Сравнительная активность катенулина и неомицинов in vitro. [36] |
В качестве источников углерода могут быть использованы также манноза, галактоза, крахмал, солодовый экстракт, глицерин и др., а как источники азота - пептон, белковый гидролизат, мясной экстракт, мочевина, нитраты и соли аммония. Выделение паромомицина из культуральных фильтратов осуществляют путем экстракдии ли же адсорбцией на карбоксильных катионитах при рН 6 8 - 7 5 с последующей десорбцией разбавленными водными кислотами или аммиаком. [37]
Однако помимо источника углерода для такого синтеза требуется еще и энергия ( разд. Этот способ питания более принято называть фотосинтезом. [38]
В качестве источника углерода и энергии гриб использует глюкозу, которую получают из любого достаточно дешевого сырья, содержащего крахмал, например кукурузы, пшеницы, риса, картофеля или мелассы. Гриб образует 0 5 кг сухой биомассы на килограмм использованного сахара. Преимуществом грибов является способность расти при довольно кислых рН, при которых подавляется рост бактерий, что снижает риск загрязнения культуры. Fusarium растет при 30 С в условиях непрерывного культивирования. Как и при культивировании бактерий, источником азота являются соли аммония, и для поддержания роста в среду добавляют минеральные соли. Как во всех описанных выше процессах, необходима аэрация и охлаждение среды, а все используемые материалы должны быть простерилизованы. Перемешивание среды достигается с помощью особого механизма аэрации. В данном случае исключено применение механических мешалок, поскольку гифы опутывают их, из-за чего нарушается равномерное распределение гиф внутри ферментера. Так как это непрерывный процесс, из ферментера постоянно отбирают продукт и добавляют свежую среду. [39]
АСД из ассимилированных источников углерода), равный 45 кг / 100 кг. [40]
Отношение к источникам углерода: маннит, салицин, глицерин. Не использует лактозу, мальтозу, сахарозу. [41]
Крахмал служит источником углерода. [42]
Для дрожжей наиболее предпочтительным источником углерода и энергии считается глюкоза, однако, несмотря на огромный объем исследований, способы транспорта глюкозы в клетку до второй половины 1990 - х гг. были недостаточно ясны. Предыдущие работы свидетельствовали, что этот процесс является преимущественно диффузионным, а кажущаяся вязкость Кт меняется с изменением концентрации глюкозы в питательной среде. Были идентифицированы несколько транспортеров гексозы, способных к изменчивой экспрессии. После открытия в 1996 г. полного генома дрожжей [12] научные исследования шагнули далеко вперед. В результате исследований генома было выявлено целое семейство транспортеров гексозы, состоявших из не менее чем 20 белков, и на основании этого удалось понять, что сначала образуются мутанты, не способные размножаться а глюкозе. Гены Hxtlp и Зр являются транспортерами с низким сродством, Hxtlp и 4р - с умеренно низким, a HxtGp, lp и Gallp - с высоким сродством. Гены Snfip и Rgt2p больше задействованы в оценке внешней концентрации глюкозы, чем в транспорте этого сахара. Гемостатические исследования показали, что транскрипция генов НХТ1 - НХТ7 в полных цепочках коррелирует с концентрацией глюкозы в питательной среде, а транскрипция гена GAL2 встречается лишь в условиях ограниченного количества галактозы. В настоящее время уже ясно, что транспорт глюкозы ( гексозы) в дрожжевой клетке зависит от количества транспортных белков, концентрация которых в клеточной мембране активным образом настраивается на состав питательной среды путем регулирования транскрипции генов и преобразования белков. Предполагается, что в этом процессе участвуют также процессы расщепления убиквитина и вакуолей. Таким образом, общеклеточные параметры кинетики потребления глюкозы мягко поднастриваются к концентрации сахара в питательной среде. [43]
Использование в качестве источника углерода и энергии аминокислот требует от организмов соответствующего набора ферментов, катализирующих протеолиз белков и пептидов и дезаминирование всего набора аминокислот. Для аммонификаторов вообще характерно использование широкого круга органических соединений, в том числе Сахаров, органических кислот, которые, как правило, они предпочитают белкам. Форм, приспособленных к использованию только белков, немного. [44]
Если в качестве источника углерода используют в питательных средах сахарозу, то фотосинтез не нужен культуре, однако для морфогенеза и биосинтеза хлорофилла применяют люминесцентные лампы с интенсивностью освещения 1000 - 5000 люкс. [45]
Страницы: 1 2 3 4