Длина - боковое ответвление
Cтраница 1
Длина боковых ответвлений и частота их расположения определяются условиями синтеза. [1]
 |
Кинетика образования блоксополимеров при пластикации каучука в присутствии различных мономеров ( концентрация мономеров 0 33 мл / г. [2] |
Длина боковых ответвлений весьма разнообразна. [3]
Увеличение длины бокового ответвления в каждом из рассматриваемых гомологических рядов полимеров сопровождается увеличением свободного объема 40 и снижением температуры стеклования. [5]
Увеличение длины боковых ответвлений сопровождается уменьшением значения инкремента в величине d2, что свидетельствует об отклонении кон-формации боковых цепей от формы плоского зигзага. Такое своеобразное сворачивание или изгибание метиленовых цепей начинается уже при длине боковых ответвлений, большей чем четыре-пять углеродных атомов, что хорошо согласуется с данными 37 по исследованию конформационного строения газообразных и жидких алканов с С Зг 5 ( являющихся аналогами баковых групп), для которых установлена возможность значительного сворачивания ( изгибания) молекул. [6]
Зависимость Tg от длины бокового ответвления п показана на рис. 50 С ростом длины ответвления температура стеклования быстро уменьшается и наблюдается переход от стекла к каучукоподобному телу. [7]
 |
Зависимость межплоскостных расстояний dt ( 1 и d2 ( 3 - 6 от числа углеродных атомов в боковой цепи ( га для полимеров в высокоэластическом состоянии. [8] |
ПМА с ростом длины боковых ответвлений, когда роль основной цепи в общей доле рассеивающих элементов гребнеобразной молекулы заметно уменьшается. [9]
Необходимо знать распределение по числу и длине боковых ответвлений. Судя по некоторым данным, текучесть полиэтилена этого типа в большей степени зависит от разветвленности, чем от изменения МБР. [10]
При одинаковом содержании сомономеров температура стеклования сополимеров этилена снижается по мере возрастания длины боковых ответвлений ( содержание сомономера в полимере 30 мол. [11]
Несмотря на то что формально такие полимеры должны быть отнесены к классу линейных полимеров ( поскольку длина боковых ответвлений намного меньше длины основной цепи), наличие некоторых специфических свойств заставляет рассматривать гребнеобразные полимеры как особый тип разветвленных полимерных соединений, существенно отличающихся по своему поведению от полимеров линейного строения. Большой интерес, проявляемый в последние годы к исследованию свойств таких полимеров, обусловлен, по-видимому, рядом причин. [12]
Анионная полимеризация акриловых и метакриловых эфиров описана в небольшом числе работ, однако кинетические особенности, связанные с выявлением влияния длины боковых ответвлений на кинетические параметры, изучены не были. В работе 8 отмечается, что увеличение длины алифатической боковой группы в ряду алкил-акрилатов приводит к снижению суммарной скорости полимеризации, что связывают с экранирующим влиянием бокового ответвления на доступность двойной связи для реакции роста, однако эти результаты имеют только качественный характер. [13]
При рассмотрении вопроса о кристаллизации гребнеобразных макромолекул, естественно, в первую очередь возникает вопрос о степени участия основных и боковых цепей в создании кристаллической решетки, о влиянии микротактичности, длины боковых ответвлений и способа их крепления к основной цепи полимера на основные кристаллографические параметры полимеров. В ранних работах по изучению структуры изотактических поли-сс-олефинов 47 и других полимеров гребнеобразного строения 43 - 4в считали, что кристаллизация происходит только за счет локальной упаковки боковых ответвлений, а основные цепи имеют конформацию статистического клубка; кристаллиты небольшого размера образованы боковыми цепями наподобие н-парафинов и полиэтилена. До 1964 г. практически отсутствовали систематические рентгенографические исследования структуры гребнеобразных полимеров ( включая тип кристаллической ячейки) и упаковки отдельных структурных элементов основной цепи и боковых ответвлений. [14]
Основная цепь макромолекул привитых с о п о л и м е-р о в состоит ыз элементарных звеньев одного мономера, а звенья другого мономера образуют боковые ответвления цепи. Длина боковых ответвлений и частота их расположения определяются условиями синтеза. Звенья основной цепи ц звенья боковых цепей различны по химическому составу. [15]
Страницы: 1 2 3