Длина - боковое ответвление
Cтраница 3
Как и для полипропилена, для полибутена и полипентена наблюдается высокотемпературный максимум механических потерь, связанный с плавлением кристаллических областей. Полигексен, напротив, представляет собой аморфный полимер и поэтому для него наблюдаются только два низкотемпературных максимума механических потерь - при - 120 и - 50 С, обусловленные движением в аморфных областях. По мере увеличения длины боковых ответвлений полимеры опять приобретают способность частично кристаллизоваться ( кристалличность боковых ветвей), что приводит к появлению перехода первого рода. Температура, при которой наблюдается максимум, соответствующий этому переходу в предельном случае достаточно длинных боковых ответвлений, должна приближаться к 137 С. Известные из литературы, хотя и немногочисленные экспериментальные данные, довольно точно подтверждают эту закономерность. [31]
 |
Температуры переходов в поли-к-а-олефинах. [32] |
Как и для полипропилена, для полибутена и полипентена наблюдается высокотемпературный максимум механических потерь, связанный с плавлением кристаллических областей. Полигексен, напротив, представляет собой аморфный полимер и поэтому для него наблюдаются только два низкотемпературных максимума механических потерь - при - 120 и - 50 С, обусловленные движением в аморфных областях. По мере увеличения длины боковых ответвлений полимеры опять приобретают способность частично кристаллизоваться ( кристалличность боковых ветвей), что приводит к появлению перехода первого рода. Температура, при которой наблюдается максимум, соответствующий этому переходу в предельном случае достаточно длинных боковых ответвлений, должна приближаться к 137 С. Известные из литературы, хотя и немногочисленные экспериментальные данные, довольно точно подтверждают эту закономерность. [33]
Влияние длинных боковых ответвлений на реакционную способность мономеров проявляется в реакциях сополимеризации, что видно при рассмотрении процессов получения сополимеров длинноцепных а-олефинов со стиролом на катализаторах Циглера-Натта. Это, по-видимому, связано либо с увеличением стерических затруднений при увеличении длины бокового ответвления 22, либо с изменением микроконцентрации мономера в связи с изменением его сродства к стиролу. [34]
Из-за трудностей выделения водорастворимых полисахаридов в чистом и неизмененном виде не всегда удается различить однородные и смешанные галактаны. По мере углубления исследований строения и состава галактанов пришли к мнению, что в древесине хвойных, а также, вероятно, и лиственных пород присутствуют скорее всего не гомогалактаны, а смешанные галактаны, в том числе кислые, содержащие звенья уроновых кислот. Из смешанных галактанов в древесных породах наиболее распространены разветвленные арабиногалактаны разного строения. Арабиногалактан характерен для древесины лиственницы разных видов. Степень разветвленное ( число и длина боковых ответвлений) варьируется. [35]
Полиакрилаты являются типичными термопластичными материалами. При достижении определенной температуры они теряют твердость и становятся эластичными, а при еще более высокой температуре - текучими. Температура перехода из твердого ( стеклообразного) состояния в высокоэластическое ( температура стеклования Тс) наиболее высокая у полимера метилового эфира метакриловой кислоты. Она равна 98 С, поэтому этот полимер является наиболее подходящим для применения в качестве органического стекла. Из этого следует, что физические свойства полимеров зависят от длины спиртового остатка в эфире, определяющего в свою очередь длину бокового ответвления. [36]
Страницы: 1 2 3