А-оксиальдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

А-оксиальдегид

Cтраница 1


Если а-оксиальдегид ( IV) образует а-оксиполуацеталь ( V) с соответственно расположенной гидроксильной группой, при окислении обычно образуется формиат ( VI), а не свободная муравьиная кислота. Это приводит к низкому выходу двуокиси углерода и соответственно пониженному общему расходу тетраацетата свинца, но истинная величина составляет 2 моля окислителя на 1 моль триола.  [1]

Кислотные превращения а-оксиальдегидов, впервые осуществленные С. Н. Даниловым и Э. Д. Венус-Даниловой, наблюдаются при нагревании а-оксиальдегидов, содержащих третичную спирто вую группу, с щелочными водными растворами гидроокиси мед.  [2]

Реактив Бенедикта восстанавливает а-оксиальдегиды, а-окси-кетоны и а-кетоальдегиды. Простые ароматические альдегиды этим реактивом не окисляются так же, как и молекулы, содержащие только спиртовую группу ( первичные, вторичные или третичные спирты или гликоли) или только кетогруппу.  [3]

Расщепление а-оксикетонов и а-оксиальдегидов тетраацетатом свинца было использовано [58] для деградации производных стероидов. Реакция имеет второстепенное значение и дает низкие выходы продуктов.  [4]

Превращение а-оксикетонов и а-оксиальдегидов в соответствующие дикарбонильные соединения, обычно проводимое при помощи растворов Фелинга или Бенедикта, осуществлено также и для более высоких членов ряда, которые не очень хорошо растворяются в воде.  [5]

Расщепление й-оксикетонов и а-оксиальдегидов не протекает столь гладко.  [6]

Оксикетоны, подобно а-оксиальдегидам, энергично восстанавливают фелингову жидкость и с фенилгидразином образуют озазоны.  [7]

Периодат взаимодействует с а-оксиальдегидами, но скорость данной реакции зачастую весьма низка.  [8]

При окислении в водном диоксане первоначально образующийся а-оксиальдегид ( 6) расщепляется с образованием метилкетона ( 7) и формальдегида.  [9]

При окислении в водном диоксане первоначально образующийся а-оксиальдегид ( 6) расщепляется с образованием метилкетона ( 7) и формальдегида.  [10]

Оказалось, что оксиизомасляный альдегид и а-оксиальдегиды полиметиленового ряда изомеризуются в кислоты и сами по себе, под каталитическим действием гидроокиси свинца ( плюмбита натрия), причем полностью устраняется реакция Канниццаро, имеющая место, если к щелочи не прибавлена гидроокись свинца.  [11]

Другие методы получения имидазолов: из а-оксиальдегидов, кетонов и ацилоинов.  [12]

То же самое имеет место и для а-оксиальдегидов.  [13]

Аналогично расщепляются щавелевая кислота, а-дикарбонильные соединения, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, а-оксикислоты.  [14]

В реакцию вступают также u - аминоспирты, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны и а-дикетоны. Скорость окисления сильно зависит от структуры и стереохимии исходного соединения; цис-изомеры окисляются быстрее, чем траяс-изомеры.  [15]



Страницы:      1    2    3