А-оксид

Cтраница 1

Получение а-оксидов окислением алкенов надкислотами и этилена кислородом воздуха было описано ранее. Так же широко распространен способ получения а-оксидов из галогенгид-ринов действием оснований ( см. разд. Фактически последняя реакция является внутримолекулярным нуклеофиль-ным замещением галогена. [1]

Взаимодействие а-оксидов с такими сильными нуклеофильными агентами, как алифатические или ароматические амины, не подвержено основному катализу. [2]

Зависимость состава продукта оксиэтилирования от соотношения реагентов для реакции с водой или спиртом ( а и реакции с фенолом или карбоновой кислотой ( б. [3]

При реакциях а-оксидов с водой, одноатомными спиртами и аммиаком первая стадия присоединения всегда протекает значительно медленнее второй, но последующие имеют примерно такую же скорость, как вторая. Как известно, при таких последовательно-параллельных процессах образование первого промежуточного продукта невелико и максимум его смещен в сторону низких мольных соотношений этиленоксида и реагента. [4]

В реакциях а-оксидов с протонодонорами низкой кислотности, например водой, спиртами, аминами, эффективен кислотный катализ. Под действием сильных протонных кислот а-оксиды подвергаются протежированию, в результате чего облегчается разрыв цикла. [5]

Анионная полимеризация а-оксидов является более регулируемым процессом. Инициаторы образуют активные центры, которые представляют собой алкокси-ионы. [6]

Изучены многие реакции а-оксидов с / нуклеофильными реагентами. [7]

А также в а-оксидах, причем на трехчленный оксидный цикл никакого инкремента не вносится. [8]

Процесс окисления этилена в а-оксид ведут в присутствии катализатора, повышающего селективность процесса и уменьшающего степень глубокого окисления этилена. Практически единственным промышленным катализатором окисления этилена в эти-леноксид является серебряный катализатор, применяемый в различных модификациях. [9]

Если добавить к раствору а-оксида MgCl2 или РеС13, выпадает осадок гидроксида металла. [10]

В промышленности наибольшее количество а-оксидов расходуется на получение гликолей и их простых эфиров. Так, промышленный метод синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида при 170 - 200 С и 15-кратном избытке воды. [11]

В реакциях аминов с а-оксидами Б качестве катализаторов используют кислоты. [12]

Получаемые продукты ( пропиленоксид и другие а-оксиды, ацетальдегид, винилацетат) являются ценными промежуточными веществами или мономерами, причем окислительные способы их производства оказались наиболее эффективными экономически. [13]

Логарифмическая зависимость отношения констант скоростей последовательного оксиэтилирования спиртов от отношения кис-лотностей 3-оксизамещенного продукта и спирта. [14]

Иные закономерности наблюдаются при взаимодействии а-оксидов с веществами, обладающими более сильными кислотными свойствами ( карболовыми кислотами, фенолами, синильной кислотой, меркаптанами), в условиях основного катализа, который обычно применяют для этих реакций. [15]

Страницы: 1 2 3 4