А-оксид

Cтраница 3

В малополярной среде протонные кислоты быстро присоединяются к а-оксидам и становятся неактивными. Его механизм аналогичен представленному выше, причем реакции кислотного катализа протекают в температурном интервале от 20 - 40 до 100 - 150 С. [31]

В малополярной среде протонные кислоты быстро присоединяются к а-оксидам и становятся неактивными. [32]

Процессы взаимодействия спиртов, фенолов и гликолей с а-оксидами лежат в основе синтеза широкой гаммы продуктов, которые используются в качестве компонентов моющих средств. [33]

При реакции гидропероксидов с олефинами образуются два главных продукта - а-оксид и спирт, который можно дегидратировать в соответствующий олефин, поэтому все процессы такого типа являются комбинированными и включают, как правило, следующие три стадии. [34]

Основу существующей технологии данных продуктов составляют некаталитические жидкофазные процессы взаимодействия а-оксидов с водой и гидрохлоридом три-метиламина, которые характеризуются низкой селективностью, удельной производительностью и высокими энергетическими затратами на стадии вьщеления целевых продуктов. [35]

Два основных типа этих процессов состоят в образовании хлоролефинов и а-оксидов. Оба они легли в основу первых промышленных методов получения этих продуктов, но с тех пор их значение постепенно падало. [36]

Два основных типа процессов гидролиза хлорпроизводных состоят в образовании хлоролефинов и а-оксидов. Оба они легли в основу первых промышленных методов получения этих продуктов, но с тех пор их значение постепенно падало. [37]

Окисление широко используется для получения карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, а-оксидов, хинонов, N-оксидов третичных аминов и ряда других классов органических соединений. Имеется большой набор окислителей, различающихся по окислительному потенциалу, специфичности действия. [38]

В большинстве рассмотренных выше реакций получаемые продукты содержат группировки, способные к дальнейшему присоединению а-оксидов. [39]

Тепловой эффект еще заметнее снижается при получении спиртов из углеводородов ( реакция 1) и а-оксидов из олефинов ( реакция 9), но остается довольно высоким. [40]

Логарифмическая зависимость от - №. [41]

Основываясь на этом, можно предвидеть результаты и выбрать оптимальный для данного процесса тип реакций а-оксидов. Так, при целевом синтезе первых продуктов присоединения к реагентам, обладающим значительной кислотностью ( кислоты, фенолы), когда К Кз, выгоден нуклеофильный катализ, позволяющий существенно повысить селективность. [42]

Как правило, образующиеся в результате реакций соединения содержат группировки, способные к дальнейшему присоединению а-оксидов. [43]

Высокая доля реакций передачи и обрыва цепи приводят к тому, что в процессе катионной полимеризации а-оксидов образуются только олигомерные продукты. Основное преимущество катионной полимеризации - высокие скорости процесса даже при низких температурах и для стерически затрудненных и малореак-ционноспособных эпоксидов, что позволяет создавать каталитически действующие отверждающие системы высокой активности. [44]

По такому же типу построены продукты поликонденсации фенола и его аналогов с другими альдегидами или с а-оксидами, продукты поликонденсации альдегидов с анилином, мочевиной и другими азотсодержащими соединениями. [45]

Страницы: 1 2 3 4