Cтраница 2
Последние две стадии ( изомеризация а-оксида и дегидратация ненасыщенного спирта) можно объединить в одну, так как они протекают в сходных условиях на одном и том же гетерогенном катализаторе. [16]
Иные закономерности наблюдаются при взаимодействии а-оксидов с веществами, обладающими более сильными кислотными свойствами ( карбоновыми кислотами, фенолами, синильной кислотой, меркаптанами), в условиях основного катализа, который обычно применяют для этих реакций. [17]
Оксид, находящийся под слоем а-оксида непосредственно на поверхности платины, в выделении кислорода участия не принимает. [18]
В отличие от обычных простых эфиров а-оксиды легко вступают в реакции как с электрофильными, так и с нуклеофильными агентами. [19]
Получаемые продукты ( оксид пропилена и другие а-оксиды, ацетальдегид, винилацетат) являются ценными промежуточными веществами или мономерами, причем окислительные способы их производства оказались наиболее эффективными экономически. [20]
Каждый из двух полученных при этом а-оксидов обработан аммиаком в растворе бензола. [21]
Реакции, в которых мольное отношение а-оксида к другому реагенту поддерживают от 1: ( 4 - 5) до ( 2 - 3): 1, - синтез оксиэтилированных аминов, тиогликолей и тиоэфиров, алкилен-карбонатов и др. В этих случаях выделение тепла велико, и в отсутствие охлаждения неизбежен перегрев реакционной массы. Первый из них должен работать под давлением, обеспечивающим нахождение смеси в жидком состоянии. В зависимости от температуры реакции выделяющееся тепло отводят водой или кипящим конденсатом; в последнем случае генерируется технологический пар. [22]
При дальнейшем развитии последовательно-параллельных процессов образуются полимеры а-оксидов, имеющие высокую молекулярную массу. [23]
Как уже было показано, при полимеризации а-оксидов образуются полимеры со структурой простого полиэфира. Поэтому пространственная сетка, полученная при отверждении эпоксидных олигомеров катализаторами ионного типа, содержит только простые эфирные связи. Благодаря высокой гидролитической и химической стойкости этих связей лакокрасочные эпоксидные материалы, отверждаемые третичными аминами, обычно используют для получения химически стойких покрытий. Низкая вязкость таких отвердителей позволяет получать материалы с высоким содержанием основного вещества или без растворителей. [24]
Каталитическое окисление кислородом воздуха приводит к образованию а-оксидов олефинов, имеющих большое значение в ор ганическом синтезе. [25]
При дальнейшем развитии последовательно-параллельных процессов образуются полимеры а-оксидов высокой молекулярной массы. [26]
В качестве электрофильных агентов в реакциях с а-оксидами чаще всего используют протонные кислоты. [27]
Для изготовления керамических форм используют высокоогнеупорные оксиды: а-оксид алюминия ( электрокорунд), магнезит и оксид циркония ZrOg. Также на основе огнеупорных оксидов изготовляют формы, получаемые по выплавляемым моделям, набивкой и прессованием. [28]
В настоящее время гликолю получают путем некаталитической гидратации а-оксидов, которую осуществляют при 140 - 200 С и 20 - 40 ат, с использованием 8 - 10 кратного массового избытка воды по отношению к сс-оксиду. Основными недостатками этого процесса являются низкий выход моногликоля ( менее 90 %), а также высокие энергозатраты при выделении гликолей из разбавленных ( 12 - 15 %) водных растворов. [29]
В последнее время уделяется внимание разработке методов получения высших а-оксидов олефинов, гидрированием которых получают первичные высшие спирты. [30]