Исчезновение - желтая окраска
Cтраница 1
 |
Прибор для деполимеризации полимеров. [1] |
Исчезновение желтой окраски в одной из пробирок и фиолетовой в другой свидетельствует о непредельной ( двойной) связи в молекуле полученного мономера. [2]
После исчезновения желтой окраски реактив годен к употреблению. Слабая окраска не мешает анализу. Реактив не стоек - при стоянии он мутнеет и становится негодным. Для работы р комендуют использовать верхнюю тр. [3]
После исчезновения желтой окраски, что обычно происходит через 30 мин после начала реакции, добавляют еще 0 244 г М - бромсукцин-имида и смесь оставляют стоять при 25 в течение 20 час. Избыток N-бромсукцинимида разлагают бисульфитом натрия, смесь разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Экстракт промывают несколько раз водой, раствором поваренной соли и сушат. Растворитель отгоняют в вакууме при температуре не выше 40, добавляют бензол и снова отгоняют. [4]
Перемешивание продолжают до исчезновения желтой окраски смеси. Выделившееся тяжелое масло отделяют в делительной воронке от воды. [5]
Перемешивание продолжают до исчезновения желтой окраски реакционной массы; затем содержимое стакана переносят в делительную воронку и образующийся масляный слой отделяют от водного. Для отделения бромнафталина от неизмененного нафталина масло перегоняют с перегретым до 130 водяным паром. Должно быть отогнано около 80 - 90 мл жидкости вместе с нафталином, бромистым водородом и другими примесями. [6]
Длительность нагревания определяют по исчезновению желтой окраски после ополаскивания предмета водой. При повышении температуры поверхность предмета становится блестящей. [7]
Конец титрования заметен по исчезновению желтой окраски ют одной капли раствора щелочи. [8]
 |
Дополнительные установки к прибору для определения податной окисляемое. [9] |
Конец титрования определяют по исчезновению желтой окраски раствора. Крахмал в качестве индикатора применять нельзя, так как в присутствии большого количества серной кислоты он частично обугливается и окрашивает раствор в желтый цвет. [10]
Признаком полноты восстановления железа является исчезновение желтой окраски раствора. Затем раствор охлаждают и разбавляют немного водой. [11]
Степень протекания реакции определяется по исчезновению желтой окраски. [12]
Конечную точку титрования наблюдают по исчезновению желтой окраски раствора или определяют электрометрически. Этот метод не был приспособлен для анализа в масштабе 0 1 мг-экв. [13]
Об окончании реакции судили по исчезновению характерной желтой окраски диазометана. В случае малого выхода продуктов метиленирования реакцию можно повторить, добавляя новые порции нитрозометилмочевины. [14]
К дестиллату добавляют бисульфит натрия до исчезновения желтой окраски хлора, затем бромную воду до бледной желтой окраски и, наконец, обесцвечивают раствор бисульфитом. В холодный рас - твор в течение получаса пропускают сероводород и, закрыв колбу, оставляют на 24 часа. Для разрушения тиогерманата ( раствор помещают в серебряную чашку, смешивают с перекисью водорода и затем нагревают для разложения избытка последней. [15]
Страницы: 1 2 3 4