Исчезновение - желтая окраска
Cтраница 2
Прибавляют раствор Н25пСЦ по каплям до исчезновения желтой окраски раствора соли железа ( III), после чего добавляют еще 1 - 2 капли раствора. [16]
Точку эквивалентности устанавливают по появлению или исчезновению желтой окраски 12 методом амперометрии или потенциометрии. В широко распространенном кулономет-рич. [17]
Процесс превращения имидоиона внешне проявляется в исчезновении желтой окраски раствора при нагревании. Продукт превращения может несколько отличаться от изображенного нашими схематическими формулами. Однако экспериментальным фактом является исчезновение ими-дореакции и образование производных PtIV, не осаждаемых сульфатом и содержащих во внутренней сфере от 30 до 12 % хлора, взятого в реакцию. [18]
При поглощении солями диазония кванта света наблюдается исчезновение желтой окраски, характерной для светочувствительного диазосоединения, и выделение азота. [19]
После этого производится титрование раствором НС1 до исчезновения желтой окраски индикатора. Затем в нейтрализованный раствор добавляется 3 - 4 г кристаллического фтористого натрия и после его растворения несколько капель того же индикатора. Раствор перемешивается палочкой и снова титруется раствором НС1 до исчезновения желтой окраски. Титрование заканчивается в момент, когда раствор окрасится в бледно-розовый цвет. После этого производится расчет. [20]
Конечную точку титрования определяют по появлению или исчезновению желтой окраски. Но обычно при титровании иодом применяют специфический индикатор - раствор крахмала. Амилоза, входящая в состав крахмала, образует с иодом адсорбционное соединение синего цвета. [21]
Конечную точку титрования определяют по появлению или исчезновению желтой окраски. Но обычно при титровании иодом применяют специфический индикатор-раствор крахмала, образующий с иодом адсорбционное соединение синего цвета. [22]
Конечную точку титрования определяют по появлению или исчезновению желтой окраски. Но обычно при титровании иодом применяют специфический индикатор-раствор крахмала, образующий с иодом адсорбционное соединение синего цвета. [23]
Конечную точку титрования определяют по появлению или исчезновению желтой окраски. Но обычно при титровании иодом применяют специфический индикатор - раствор крахмала, образующий с иодом адсорбционное соединение синего ( цвета. [24]
Выпавший PbCrOi отфильтровывают и промывают горячей водой до исчезновения желтой окраски фильтрата. Осадок на фильтре растворяют в солевой смеси в конической колбе объемом 750 мл. Объем фильтрата доводят дистиллированной водой до 300 мл, прибавляют 20 мл 10 % - ного раствора KI, покрывают колбу часовым стеклом и оставляют в темном месте на 5 мин. [25]
Выпавший РЬСгО4 отфильтровывают и промывают горячей водой до исчезновения желтой окраски фильтрата. Осадок на фильтре растворяют в солевой смеси в конической колбе объемом 750 мл. Объем фильтрата доводят дистиллированной водой до 300 мл, прибавляют 20 мл 10 % - ного раствора KI, покрывают колбу часовым стеклом и оставляют в темном месте на 5 мин. [26]
Осадок многократно промывают горячей водой посредством декантации до исчезновения желтой окраски раствора, отделяют и дважды промывают горячей водой на фильтре. Фильтрат, объединенный с промывными водами, насыщают сероводородом, осадок декантируют, отфильтровывают и полученный раствор упаривают сначала на сетке, затем на водяной бане. [27]
Выпавший осадок РЬСгС4 отфильтровывают и промывают горячей водой до исчезновения желтой окраски фильтрата. [28]
Через 30 мин к раствору по каплям прибавляют бромную воду до исчезновения желтой окраски. [29]
 |
Кривая титрования 0 1 н. раствора железа ( П 0 1 н. раствором церия ( ГУ. [30] |
Страницы: 1 2 3 4