Исчезновение - красное окрашивание
Cтраница 1
Исчезновение красного окрашивания считают положительной пробой. [1]
Конец восстановления обнаруживается по исчезновению красного окрашивания раствора. [2]
К раствору в открытом сосуде добавляют гранулированный цинк и 5 г тиоцианата натрия NaSCN; после исчезновения красного окрашивания добавляют еще 12 г NaSCN, осторожно взбалтывают и раствор отделяют декантацией. [3]
К солянокислому раствору анализируемого вещества прибавляют 60 % - ный раствор роданида аммония и раствор цитрата аммония до исчезновения красного окрашивания роданида железа. Далее экстрагируют последовательно тремя порциями смеси 35 % изоамилового спирта и 65 % диэтилового эфира. При однократной экстракции извлекается 86 % кобальта; при трехкратной экстракции в неводный слой переходит 99 7 % кобальта. [4]
К 5 мл пробы прибавляют в избытке раствор хлористого бария, затем одну каплю фенолфталеина и титруют 0 2N соляной кислотой до исчезновения красного окрашивания. [5]
С ( если раствор приготовлен без добавки роданида аммония, прибавляют 10 мл 10 % раствора NH4SCN) и титруют раствором аскорбиновой кислоты до исчезновения красного окрашивания. Вместо роданида аммония в качестве индикатора можно применять 1 % раствор вариаминового синего, добавляя его 1 - 2 капли ( стр. [6]
Отбирают 15 мл раствора в электролизер, прибавляют 1 каплю 2 % - ного раствора роданида калия и восстанавливают железо алюминиевой пылью, при нагревании, до исчезновения красного окрашивания раствора. Раствор охлаждают, пропускают через него ток водорода в продолжение 5 - 7 мин. [7]
К полученному слабокислому раствору прибавляют около 0 1 г роданида калия, причем раствор окрашивается в красный цвет, затем 10 % - ный раствор пирофосфата натрия до полнрго исчезновения красного окрашивания. В присутствии значительных количеств никеля или меди раствор с осадком приобретает в этот момент голубоватый или зеленоватый оттенок; в отсутствие этих элементов раствор становится почти бесцветным, со слегка желтоватым оттенком, а осадок почти белым при условии, если руда не содержит нерастворимого в кислотах остатка темного цвета. Далее вводят 1 г роданида калия, причем вновь появляется красное окрашивание и добавляют еще менее половины введенного ранее раствора пирофосфата. [8]
Раствор нагревают до 45 - 50 С ( если раствор приготовлен без добавки роданида аммония, прибавляют 10 мл 10 % раствора NH4SCN) и титруют раствором аскорбиновой кислоты до исчезновения красного окрашивания. Вместо роданида аммония в качестве индикатора можно применять 1 % раствор вариаминового синего, добавляя его 1 - 2 капли ( стр. Титруют до обесцвечивания раствора. [9]
Раствор нагревают до 45 - 50 С ( если раствор приготовлен без добавки роданида аммония, прибавляют 10 мл 10 % раствора NH4SCN) и титруют раствором аскорбиновой кислоты до исчезновения красного окрашивания. Вместо роданида аммония в качестве индикатора можно применять 1 % раствор вариаминового синего, добавляя его 1 - 2 капли ( стр. Титруют до обесцвечивания раствора. [10]
Готовят раствор из 40 - 50 г кристаллического сернистого натрия в 1 л; в 50 мл этого раствора по прибавлении фенолфталеина, нейтрализуют избыточную щелочность разбавленной уксусной кислотой, вводя ее по каплям до исчезновения красного окрашивания. Целесообразно капельную пробу производить таким образом, что на кадмиевосульфатную или уксусносвинцовую бумажку кладут чистую фильтровальную бумагу и на нее помещают отбираемую каплю, отчего лишь фильтрат последней действует на реактивную бумажку. Благодаря этому устраняется могущая одновременно протекать реакция между захватываемым из раствора сернистым цинком и солью тяжелого металла. [11]
К раствору 36 г едкого натра в 100 мл воды при О С добавляют по каплям 28 8 г брома с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 5 С. После исчезновения красного окрашивания добавляют 32 г амида перфтормасляной кислоты и 50 мл воды. [12]
 |
Сосуд Шлейка. [13] |
В 50 мл 18 % НС1 растворяют 9 г FeSO4 - 7H2O, добавляют 100 - 200 мг порошка Zn и 5 г NaSCN. После исчезновения красного окрашивания добавляют еще 12 г NaSCN и декантируют раствор с непрореагировававшего Zn в склянку с притертой пробкой. [14]
После заполнений колонки ионит промывают до нейтральной реакции пропусканием дистиллированной воды со скоростью протекания 2 5 - 3 мл / мин. Промывают катионит до исчезновения красного окрашивания пробы вытекающей жидкости с каплей раствора индикатора метилового оранжевого. Анионитную колонку промывают до получения бесцветной пробы с каплей раствора фенолфталеина. [15]
Страницы: 1 2 3