Йодирование

Cтраница 1

Йодирование и фторирование применяются в химии красителей лишь в редких случаях. Трифторметилбензолы легко получаются при действии кон-нснтрироианной фтористоводородной кислоты на соответствующие бензотрихлориды. [1]

Йодирование бензола и его гомологов протекает очень гладко в присутствии надсернокислого натрия. [2]

Йодирование метана идет с ничтожно малой скоростью даже при 300 - 500 С и поэтому практически неосуществимо. Чрезвычайно низкая скорость йодирования определяется энергией активации первой стаднн развития цепи: AGi 34 ккал / моль. Поэтому концентрация атомов йода, обладающих энергией, необходимой для преодоления первого энергетического барьера, ничтожно мала даже при 300 С. При более высоких температурах образующийся HI легко восстанавливает СНз. [3]

Йодирование ароматических соединений проведено в разделенной ячейке ( см. табл. 62, стр. [4]

Однако йодирование алканов имеет Д S s 0, что исключает его проведение в обычных условиях. В итоге, молекулярный йод очень легко диссоциирует на атомы, но атомы йода оказываются малореакционноспособными. [5]

Примерами йодирования является получение рентгеноконтрастных средств: йодогноста - тетрайодфенолфта-леиннатрия - и кардиотраста для рентгеноскопии желчного пузыря и сердца, йодолипола для просвечивания легких, получаемого йодированием непредельных жирных кислот макового или подсолнечного масел, а также кальция йодбегената - для замены HeopraHH4ecKnk йодидов, получаемого путем присоединения йодистого водор & да к эруковой кислоте горчичного масла. [6]

Реакция йодирования протекает быстро уже при комнатной температуре. После того как прибавление реагентов будет закончено, йодированную смесь перемешивают в течение еще 1 часа при комнатной температуре, фильтруют и фильтрат разбавляют водой. [7]

Метод йодирования получил применение при анализах ароматических аминов, фенолов, а также ряда других циклических соединений. В аналитической практике броматометриче-ский метод более предпочтителен, чем метод йодирования. В основе йодирования лежит реакция замещения свободным йодом атома водорода в ядре. [8]

Исследования йодирования ацетальдегида и различных кетонов [14] подтвердили, что такого рода соединения реагируют с галогенами в их енольных формах. [9]

Схема редоксистата, режим которого задается по численной величине пот1нциала. [10]

Кинетика йодирования ацетона была изучена как с первой, так и со второй установкой. [11]

При йодировании в присутствии окиси ртути l - s выход составляет 40 - 55 % и даже после тщательной перегонки препарат бывает загрязнен солями ртути. [12]

При йодировании в присутствии окиси ртути 3 выход составляет 40 - 55 % и даже после тщательной перегонки препарат бывает загрязнен солями ртути. [13]

При йодировании казеина тирозин образует моно - н дийод-тирозин. [14]

При йодировании триалкиборанов со вторичной алкильной группой удается превратить во emop - Rl только одну из этих групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4