Cтраница 2
При йодировании аминов и фенолов хлористым йодом правило замещения галогена в ядре остается то же, что было изложено выше. [16]
С помощью йодирования показано наличие ненасыщенных связей. [17]
Недостатком метода йодирования является обратимость реакции, заставляющая соблюдать ряд предосторожностей, чтобы иметь возможность применить ее для количественных определений. [18]
Обратимость реакции йодирования ацетона нами была доказана также чисто химическим путем. Убедившись в том, что данная реакция не доходит до конца, мы рассчитали константы скорости как прямой, так и обратной реакции. Константа скорости прямой реакции была рассчитана из опытных данных по начальным концентрациям Сац и Сн и начальньй скорости реакции для разных температур. Для расчета константы скорости реакции нужно было перейти от скорости реакции, выраженной в мл. [20]
В случае йодирования ацилированных аминов их предварительно омыляют. [21]
Метод Харингтона [1] йодирования тирозина был специально приспособлен для проведения синтеза в микроколнчествах. [22]
Непосредственное бромирование и йодирование парафиновых углеводородов не имеют значения, хотя хлорбромметан широко применяется как огнегасящео средство. В данном случае, однако, хлор заменяется бромом, о чем позднее будет сказано особо. Фторированные парафины и олефины приобретают в настоящее время все возрастающее значение. Фреон 12 ( ди-хлордифтормстан) является важнейшим хладагентом. [23]
Непосредственное бромирование и йодирование парафиновых углеводородов не имеют значения, хотя хлорбромметан широко применяется как огнегасящее средство. В данном случае, однако, хлор заменяется бромом, о чем позднее будет сказано особо. Фторированные парафины и олефины приобретают в настоящее время все возрастающее значение. Фреон 12 ( ди-хлордифторметая) является важнейшим хладагентом. [24]
![]() |
Схема йодирования антител. [25] |
Полученные AT подвергались йодированию, чем полностью подавлялась их иммунологическая активность. [26]
Для процессов бромирования и йодирования, используемых реже, употребляют жидкий бром или кристаллический йод, которые являются дорогостоящими агентами. [27]
Очень наглядно также и йодирование бензола, катализируемое ионами серебра. При растворении йода в бензоле не наблюдается никакой реакции. При добавлении сернокислого серебра в присутствии серной кислоты осаждается йодистое серебро и образуется йодбензол. [28]
Для ряда сульфаниламидов реакция йодирования протекает без предварительного омыления. [29]
В итоге скорость реакции йодирования ацетона определяется изменением концентрации ацетона и реакция идет по первому порядку. [30]