Cтраница 3
Преимущество этой реакции перед обычным йодированием элементарным йодом состоит в том, что устраняется обратимость реакции. [31]
Как и следовало предполагать, йодирование происходит еще медленнее-чем бромирование. Реакции замещения, по-видимому, совсем не происходят - не следует ожидать йодирования при обычных температурах. Реакции при соединения протекают настолько медленно, что они представляют главным образом академический интерес, хотя изомерные бутены и присоединяют йод при низких температурах. Особенность этих реакций, выражающаяся в необходимости применения низких температур, несомненно, напоминает положение, когда для подавления реакций присоединения брома требуются высокие температуры. [32]
Аналогично идут процессы бронирования и йодирования метана. [33]
Для выделения а-каротина используют реакцию йодирования, приводящую к получению растворимого дийод-а-каротина, в то время как дийод - Р - каротин выделяется в осадок. [34]
В основе определения лежит реакция йодирования после предварительного омыления эфира. [35]
Было проведено исследование [7] реакции йодирования тирозина и гистидина при концентрации йода 0 4 - 15 0 атомов на молекулу аминокислоты. [36]
С помощью редоксистата исследована кинетика йодирования ацетона. Установлено, что эта реакция обратима. Автоматическая запись хода реакции позволила определить величину энергии активации как прямой, так и обратной реакции. [37]
Фотохимическое бромирование протекает значительно медленнее, фотохимическое йодирование провести не удается. [38]
В противоположность этому при катализуемом основаниями йодировании метилалкилкетонов преимущественно замещаются атомы водорода метильной группы. [39]
Относительно механизма электрохимического хлорирования, бро-мирования и йодирования в литературе высказываются различные точки зрения. [40]
Так, процессы бромирования, хлорирования, йодирования осуществляются на платиновом аноде при электролизе водных растворов соответствующих галоидоводородных кислот или их солей в присутствии органических соединений. Электрохимическое фторирование проводится только в неводных растворах. [41]
Так, в уже приводившемся ранее примере йодирования ацетона промежуточной высоко реакционноспособной формой является енольная форма молекулы ацетона. [42]
Йод-хлорметрический метод, основанный на галоидиррвании ( йодировании) фенолов в водначширтовой среде избыточным количеством солянокислого раствора хлористого йода. [43]
Пиридин может подвергаться непосредственному хлорированию, бромированию и йодированию. Бромирование ( Ж. П. Вибо) было изучено лучше всего. Характер полученных продуктов зависит от температуры: при 300 получаются 3-бромпиридин и 3 5-дибромпиридин, а при 500 - 2-бромпиридин и 2 6-дибромпиридин. В интервале этих температур получаются смеси. [44]
Некоторые реакции замещения ( например: хлорирование, бромирование, йодирование и получение эфиров азотной кислоты) сравнительно легко и с высокими выходами могут быть осуществлены с помощью химических средств. [45]