К-бутан

Cтраница 1

Непрореагировавший к-бутан вновь направляется в процесс. [2]

Растворимость к-бутана и ызо-бутана, - пентана и зо-пен-тана, н-гексана, бутадиена-1 3 и аммиака в жидком кислороде исследовал Болл [4] при температуре 90 К. Для анализа насыщенной жидкости использован газохроматографический метод. Результаты эксперимента приведены в виде интервала значений растворимости веществ в жидком кислороде. [3]

Упрощенная схема экстракции изобутена серной кислотой из фракции С4 и последующей регенерации. [4]

Смесь к-бутана и бутенов-2 разделяется также экстрактивной перегонкой, причем к-бу-тан отгоняется, а оба бутена-2 остаются в фурфуроле. Они выделяются из него затем в особой колонне. [5]

Изомеризация к-бутана в изобутан, имеющая важное прэмышленное значение [ 115а ], не происходит в присутствии абсолютно чистого хлористого алюминия, даже если промотором служит газообразный хлористый водород. Это наблюдение подтверждает предположение о карбоний-иопном механизме изомеризации, так как для образования иона карбония, как известно, необходимо присутствие олефина. [6]

Состав продуктов пиролиза бутана. [7]

Из к-бутана уже при 550 С можно получить значительные количества этилена, правда с использованием катализатора из меди на пемзе; это один из немногих случаев, когда катализаторы направляют реакцию пиролиза на преимущественное образование этилена. Использование и-бутана может оказаться особенно целесообразным при совместном получении этилена и пропилена; как видно из реакций ( III. [8]

Окисление к-бутана проводится при 140 - 170 С и 5 1 МПа, массовом соотношении свежий н-бутан: возвратный н-бутан: воздух 1: 1 5 - 2: 10 - 12 и подаче с возвратным н-бутаном продуктов окисления в количестве около 10 % ( масс.) от суммарного количества к-бутана. [9]

Смесь к-бутана и транс - и ис-изоморов бутена-2, остающуюся в кубе колонны предварительной ректификации, также разделяют экстрактивной перегонкой, сначала удалив в депентанизаторе высококипящие примеси. При этом верхним продуктом является к-бутан, тогда как оба изомера бутена-2 удерживаются фурфуролом. В отпарной колонне фурфурол освобождают от растворенных углеводородов и затем снова направляют в колонну для экстрактивной перегонки. [10]

Изомеризация к-бутана в изобутан, имеющая важное промышленное значение [ 115а ], не происходит в присутствии абсолютно чистого хлористого алюминия, даже если промотором служит газообразный хлористый водород. Это наблюдение подтверждает предположение о карбопий-ионном механизме изомеризации, так как для образования иона карбония, как известно, необходимо присутствие олефина. [11]

Для к-бутана A / / 29086p, приведенная в справочнике [15], составляет - 30 15 ккал / моль. [12]

Для к-бутана L ( крист. LC, так что к-бутан ниже превр существует, по-видимому, в модификации С. [13]

Как и к-бутан, циклогексан не имеет третичного атома водорода и не может быть эффективным ингибитором. Кроме того, скорость его изомеризации в метилциклопеятан, являющийся активным ингибитором, много ниже, чем скорость превращения 2 2 4-триметилпентана. Поскольку константа равновесия изомеризации метилциклопентана в циклогексан при 26 равна приблизительно восьми, то скорость изомеризации циклогексана должна приблизительно составлять J / se от скорости превращения 2 2 4-триметилпентана. Хотя подтверждающих это данных не имеется, весьма вероятно, что изомеризация циклогексана протекает быстрее, чем изомеризация и-пентана. Поэтому циклогексан действует как активный ингибитор при применении вместе с к-пентапом. [14]

Расчет для к-бутана по сравнению с другими компонентами не дал достаточно точного результата, поэтому не будет использован. [15]

Страницы: 1 2 3 4