К-бутан

Cтраница 3

Из 1 т к-бутана при окислении образуется свыше 1 6 т полезных кислородсодержащих продуктов, в том числе 872 кг уксусной кислоты и 190 кг метилэтилкетона. [31]

Характеристика растворяющей способности к-бутана и к-бу-тилена дана в табл. 28 только по отношению к гудрону ромашкин-ской нефти. Опыты были проведены с техническими газами при 160 С, так как критическая температура к-бутана 152 С, а к-бутилена - 147 С. [32]

Получение бутадиена из к-бутана и - бутиленов, Хим. [33]

Одностадийный процесс дегидрирования к-бутана в бутадиен с адиабатическим регенеративным циклом проводится под вакуумом на неподвижном слое катализатора. [34]

При термическом хлорировании к-бутана в условиях примерно 4У5 - 4 7-кратного избытка углеводорода достигался практически 100 % - ный выход монохлорпроизводных. [35]

При фотохимическом хлорировании к-бутана наряду с монохлоридами образуются всегда дихлориды. Реакционная смесь отводится сверху аппарата и поступает на разделение. Товарным продуктам хлорирования является хлористый изобутил. Хлористый водород и углеводород снова возвращаются в процесс. [36]

Например, из к-бутана получены 1 - и 2-дифторамииобутапы. [37]

Схема установки для очистки и-бутана. [38]

У-градуированный аспиратор с полученным к-бутаном Г 2 - водяной затвор; 3, 12, 15 - колонки для высушивания; 4, 7, 9, 10, / У-промывные склянки; 5-сосуд Дьюара со смесью сухого льда с ацетоном ( температура около-35 С); 6 - предохранительная склянка; 8, 14 - банн с ледяной водой; 13 - пустая склянка; / б-эмеевиковый конденсатор; 17-сосуд Дьюара; / в-приемник чистого к-бутана; I-VI - краны. [39]

Влияние температуры на конверсию бутиленов в бутадиен ( 1 и на содержание бутадиена в продукте дегидрогенизации ( 2 при абсолютном давлении 0 1 am. [40]

В условиях дегидрогенизации бутиленов к-бутан не реагирует, но его присутствие нежелательно вследствие того, что он постепенно концентрируется в рециркулирующем газе, что вызывает необходимость применения отдувки. [41]

Этан, пропан и к-бутан, реагируя на новой платиновой проволоке, дают радикалы этил, пропил и бутил соответственно. По мере протекания реакции выход радикалов уменьшается и сильно увеличивается степень дегидрогенизации молекул. Поэтому было сделано предположение об образовании этильных радикалов. [42]

Разделены: пропан, к-бутан и изобутан, н-пентан и изолентам на колонке с - гекса-деканом на диатомите. [43]

Линии: / - к-бутан; II - тощее масло; III - На наиболее легкие углеводороды; IV - и-бутан к-бутен ( циркуляция); V-бутадиен; VI - жирное масло. [44]

Так, при окислении к-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислении же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении к-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как при окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [45]

Страницы: 1 2 3 4