Cтраница 1
К-кислота примыкает по ее применению к предыдущим; используются ее замещенные в виде бензоил - и дихлорбензоил - / С-кислоты. [1]
К-кислоту получают сульфированием 1 5-двсульфоиислоты до 1 3 б-т рисульфоки1слоты на. Чи-каго - С-кислота ( II 8-аминонафтол - 4-сульфокислота) получается нитрованием 1 5-дисульфокислотьи, восстановлением нитросоединения и щелочным плавлением амина. СЛота) и ря д друпик соединений получают также из 1 5-дисульфокислоты нафталина, но при других усЛ Овиях синтеза. [2]
Исключение составляет К-кислота ( 4-амино - 5-гидроксинафталин - 1 7-дисульфокислота) ( 53), которая достаточно активно сочетается второй раз в кислой среде. [3]
Название амино - К-кислота относится к 1-амино - 2-нафтол - 3 6-дисульфокислоте. Эти кислоты получаются из R-кислоты и G-кислоты по реакции Бухерера. Амидо - Н - кислота применяется в качестве азосоставляющей для получения некоторых азокра-сителей. [4]
Кислая натриевая соль К-кислоты легко растворима. Диазсоединен ие, окрашенное в желтый цвет, хорошо растворимо в воде. К-Кислота образует два ряда моноазокрасите-лей-при сочетании в кислой и в щелочной среде. [5]
Полиэфирное волокно обладает высокой стойкостью к-кислотам и окислителям, значительно превышающей стойкость к этим реагентам полиамидных волокон. [6]
Применение медных комплексов Аш - и К-кислот, как и всех производных 1-амино - 8-нафтола, приводит к красителям чистых синих оттенков. При синтезе активную группу можно вводить и в диазо - и в азосоставляющую. Известны также бифункциональные красители этого типа. [7]
При таком же числе заместителей в К-кислоте, но в связи с перемещением одной сульфогруппы из положения 3 в положение 4, хотя и сохраняется сильно выраженная активность соли диазония К-кислоты по отношению к циклическим кетонам, но интенсивность получаемых азокрасителей несколько снижается по сравнению с солью диазония Н - кислоты. [8]
Точно так же при замене Н - или К-кислоты другим изомером, например, 7-аминонафтол - 3 6-дпсульфокислотой ( кислота 2R) или 7-аминонафтол - З - сулъфо-кислотой ( кислота у), а также 6-аминонафтол - З - сульфокислотой ( кислота J), получаются красители, не реагирующие с борной кислотой. [9]
Точно так же при замене Н - или К-кислоты другим изомером, например, 7-аминонафтол - 3 6-дпсульфокпслотой ( кислота 2R) или 7-амннонафтол - З - сульфо-кпслотой ( кислота у), а также 6-аминонафтол - З - сульфокпслотой ( кислота J), получаются красители, не реагирующие с борной кислотой. [10]
Смесь 6 8 г ( 0 02 моль К-кислоты или 4 8 г ( 0 02 моль) эйконоген-кислоты ( препараты предварительно перекристаллизованы), 40 мл раствора бисульфита натрия и 18 г ( 0 06 моль) раствора этилендиамииа кипятят с обратным холодильником ( 30 - 40 ч) до исчезновения исходных аминов по диазопройе. После охлаждения реакционную массу подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго и кипятят до исчезновения запаха сернистого ангидрида. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера. Для очистки продукты реакции растворяют в 10 % - ном растворе карбоната натрия и вторично осаждают соляной кислотой. [11]
При сочетании циклогексанона и цикло-пентанона с солью диазония К-кислоты получаются соответственно бис ( 1-азонафтол - 4 6-дисульфокислоты) - 2 5-циклогексанон и бис ( 1-азонафтол - 4 6-дисульфокислоты) - 2 4-циклопентанон. При сочетании циклопентанона с солью диазония Н - кислоты получается бис ( 1-азонафтол - 3 6-дисульфокислоты) - 2 4-циклопентанон. [12]
Смесь 6 8 г ( 0 02 моль) К-кислоты или 4 8 г ( 0 02 моль) эйконоген-кислоты ( препараты предварительно перекристаллизованы), 40 мл раствора бисульфита натрия и 18 г ( 0 06 моль) раствора этилендиамина кипятят с обратным холодильником ( 30 - 40 ч) до исчезновения исходных аминов по диазопробе. После охлаждения реакционную массу подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго и кипятят до исчезновения запаха сернистого ангидрида. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера. Для очистки продукты реакции растворяют в 10 % - ном растворе карбоната натрия и вторично осаждают соляной кислотой. [13]
Очень яркие по цвету лаковые азокрасители получаются из бензоил - К-кислоты и ее производных в качестве азосоставляющей. [14]
Изомерные 8-амино - 1-нафтолдисульфокислоты, а именно Аш-кислота ( I) и К-кислота ( II), являются важными исходными продуктами для анилино-красочной промышленности. [15]