К-кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда-то я думал, что я нерешительный, но теперь я в этом не уверен. Законы Мерфи (еще...)

К-кислота

Cтраница 2


Оксамино-вый красный 3В ( IG) получается по схеме: амидо - К-кислота - бен-зидин J-кислота. Конго-коринфский G ( AGFA) ( нафтионовая кислота - бензидин - кислота Невиль-Винтера) был первым несимметричным бензидиновым красителем и широко применяется, хотя его прочность ниже, чем у Конго-красного. Замена аминогруппы в Конго-красном на гидроксил вызывает батохромный эффект, и Конго-коринфский красит хлопок в коричнево-фиолетовый цвет. Конго-рубиновый ( AGFA; CI 376) ( кроцеиновая кислота - бензидин - нафтионовая кислота) - другой дешевый краситель, применяющийся для крашения хлопка, шерсти и шелка. Эта чувствительность к солям используется для определения защитно-коллоидного действия поверхностно-активных соединений и других текстильных вспомогательных веществ в величинах Конго - руОинового числа, соответствующего количеству поваренной соли, которое надо добавить к раствору Конго-рубинового, чтобы в присутствии изучаемого продукта получить лиловый цвет.  [16]

Диазосиний лазурно-голубой 3G ( By) получают по схеме: ацетил - К-кислота - дианизидин - v и-аминоацетанилид.  [17]

Оксамино-вый красный 3В ( IG) получается по схеме: амидо - К-кислота - бен-зидин J-кислота. Конго-коринфский G ( AGFA) ( нафтионовая кислота - бензидин - кислота Невиль-Винтера) был первым несимметричным бензидиновым красителем и широко применяется, хотя его прочность ниже, чем у Конго-красного. Замена аминогруппы в Конго-красном на гидроксил вызывает батохромный эффект, и Конго-коринфский красит хлопок в коричнево-фиолетовый цвет. Конго-рубиновый ( AGFA; CI 376) ( кроцеиновая кислота - бензидин - нафтионовая кислота) - другой дешевый краситель, применяющийся для крашения хлопка, шерсти и шелка. Эта чувствительность к солям используется для определения защитно-коллоидного действия поверхностно-активных соединений и других текстильных вспомогательных веществ в величинах Конго - руОинового числа, соответствующего количеству поваренной соли, которое надо добавить к раствору Конго-рубинового, чтобы в присутствии изучаемого продукта получить лиловый цвет.  [18]

Диазосиний лазурно-голубой 3G ( By) получают по схеме: ацетил - К-кислота - дианизидин - v и-аминоацетанилид.  [19]

Последовательное азосочетание сульфаншювой лоты, 1 7 - Клеве кислоты и N-ацетил - К-кислоты.  [20]

В патентах описаны продукты взаимодействия хлористого циа-нура с Н - кислотой, J-кислотой, К-кислотой, аминобензойной и аминосалициловой кислотами. Фирц-Давид и Маттер 12 установили, что в этих случаях обычно получается смесь продуктов реакции.  [21]

Азокрасители, получаемые при реакции циклогексанона с солью диазония К-кнслоты и цик-лопентанона с солями диазония II - и К-кислот, нами получены в чистом виде.  [22]

Рекомендовано применение п-сульфофенил-азохромотроповой кислоты для определения бора в биологических материалах [82], азо - и аминопроизводных Аш - и К-кислот [83], Аш-резорцина [84] и других реагентов.  [23]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают раствор 17 г ( 0 05 моль) К-кислоты в 400 мл воды и доводят рН до 7 раствором едкого натра, после чего вводят раствор 14 2 г ( 0 15 моль) монохлоруксусной кислоты в 15 мл воды, предварительно нейтрализованной раствором едкого натра. Реакцию ведут до прекращения снижения рН и установления отрицательной пробы на диазотирование. Горячий раствор фильтруют, отгоняют в вакууме 200 мл растворителя, охлаждают в бане со льдом и подкисляют до рН 1 5 - 2 концентрированной соляной кислотой. Выпавший объемный осадок перекристаллизовывают из 50 мл воды с добавлением активированного угля.  [24]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают раствор 17 г ( 0 05 моль) К-кислоты в 400 мл воды и доводят рН до 7 раствором едкого натра, после чего вводят раствор 14 2 г ( 0 15 моль) монохлоруксусной кислоты в 15 мл воды, предварительно нейтрализованной раствором едкого натра. Реакцию ведут до прекращения снижения рН и установления отрицательной пробы на диазотирование. Горячий раствор фильтруют, отгоняют в вакууме 200 мл растворителя, охлаждают в бане со льдом и подкисляют до рН 1 5 - 2 концентрированной соляной кислотой. Выпавший объемный осадок перекристаллизовывают из 50 мл воды с добавлением активированного угля.  [25]

В качестве гидрофобных цепей в фосфатидилхолине присутствуют остатки насыщенных и ненасыщенных жирных кислот с 16 - 22 углеродными атомами, но преобладающими являются Cib - и С к-кислоты. В природных фосфатидилхолинах насыщенные кислоты занимают в основном первое положение, а ненасыщенные - второе положение в молекуле глицерина.  [26]

При таком же числе заместителей в К-кислоте, но в связи с перемещением одной сульфогруппы из положения 3 в положение 4, хотя и сохраняется сильно выраженная активность соли диазония К-кислоты по отношению к циклическим кетонам, но интенсивность получаемых азокрасителей несколько снижается по сравнению с солью диазония Н - кислоты.  [27]

Трипановый синий ( MLB; CI 477) ( о-толидин t Н - кислота, 2 моля) и Трипановый красный ( MLB; CI 438) ( бензидин-о-моно-сульфокислота амидо - К-кислота, 2 моля) применяются в хемо-терапии протозойных заболеваний.  [28]

Трипановый синий ( MLB; CI 477) ( о-толидин t Н - кислота, 2 моля) и Трипановый красный ( MLB; CI 438) ( бензидин-о-моно-сульфокислота амидо - К-кислота, 2 моля) применяются в хемо-терапии протозойных заболеваний.  [29]

Для получения красителей оранжевых и красных цветов применяют в качестве азосоставляющих 3-нафтол ( если диазосоставляющая содержит в молекуле сульфогруппы), р - нафтол-сульфокислоты ( Р - соль, Г - соль), [ 3-окси-нафтойную кислоту и бензоил - К-кислоту.  [30]



Страницы:      1    2    3