Ка-тализат
Cтраница 1
Ка-тализат собирают в охлаждаемом льдом приемнике, снабженном обратным холодильником с газоотводной трубкой. Полученный катализат выливают в делительную воронку, насыщают водный слой хлористым натрием, после чего органический слой отделяют, сушат безводным сульфатом натрия и перегоняют. [1]
В жидком ка-тализате было обнаружено 84 % продуктов изомеризации и 8 % к-гек-сана. [2]
После хроматографирования ка-тализаты имели Ид 1 3975 и 1 3962, что отвечает 30 - и24 % - ному выходу 1 1 3-триметилциклопентана соответственно. На первом из образцов изучалась циклизация н-пентана, на втором циклизовался н-гексан. [3]
Сырье - стабильный ка-тализат - поступает с блока риформинга. В экстракционной колонне за счет многократного смешения сырья с растворителем проходит избирательная противоточная жидкофаз-ная экстракция ароматических углеводородов из ката-лизата. Ароматические углеводороды, экстрагированные ДЭГ, выводятся с низа колонны, а с верха отводится рафинат - деароматизированный бензин. [4]
На миллиметровой бумаге строят кривую разгонки ка-тализата. [5]
Отделение стабилизации катализата предназначено для удаления из ка-тализата нестабильных низкокипящих углеводородов. [6]
Катализат метилэтилкетона над гумбрином, в отличие от ка-тализата метилэтилкетона над кембрийской голубой глиной, не содержал кислородных соединений - гомофорона, гомоизофо-рона, - а состоял из углеводородов. Применение более активного дегидратирующего катализатора - гумбрина - позволило осуществить синтез из метилэтилкетона ароматических углеводородов: 1, 3, 5-триэтилбензола; 1, 2-диметил - З, 5-диэтилбензола; 1, 2, 3, 4-тетраметил - 5-этилбензола. [7]
Основным доводом в пользу этой схемы являются обнаруженные в ка-тализатах в небольших количествах тиофан и меркаптаны. [8]
Установлено, что в последнем реакторе риформинга, при производстве ка-тализатов с октановыми числами 100 и более по ИМ, увеличение концентрации ароматических углеводородов происходит исключительно за счет гидрокрекинга парафиновых компонентов. Прироста ароматических углеводородов за счет дегидроциклизации парафинов Су-Сю не происходит. [9]
Установлено, что в последнем реакторе риформинга, при производстве ка-тализатов с октановыми числами 100 и более по ИМ, увеличение концентрации ароматических углеводородов происходит исключительно за счет гидрокрекинга парафиновых компонентов. Прироста ароматических углеводородов за счет дегидроциклизации парафинов С7 - Сю не происходит. [10]
 |
Зависимость выхода продуктов гидрогенолиза. [11] |
Все углеводороды, приведенные на этой схеме, идентифицированы в ка-тализатах методом газо-жидкостной хроматографии. [12]
 |
Блок-схема процесса выделения ароматических углеводородов экстракцией N-метилпирролидоном. [13] |
Экстракция N-метилпирролидоном рекомендуется для извлечения ароматических углеводородов из богатых смесей и ка-тализатов риформинга. [14]
В настоящее время в состав автобензинов в России вовлекают до 50 % ка-тализата риформинга, что обуславливает высокое содержание ароматических углеводородов и, в частности, наиболее токсичного компонента - бензола. [15]
Страницы: 1 2 3 4