Ка-тализат

Cтраница 3

Установка для проведения каталитического дегидрирования ( см. рис. 4.19) состоит из трубки-реактора 2 длиной 90 - 100 мм, выполненной из термостойкого стекла пирекс, горизонтальной электропечи 3, снабженной устройством для регистрации, регулирования и поддерживания заданной температуры; дозирующего устройства 1, обеспечивающего равномерную подачу сырья с заданной скоростью; системой для сбора ка-тализата. [31]

Рекомендуется несколько отличная от принятой Гипронефтезаводами и ВНИИНП схема риформирования бензиновых фракций - каталитическому риформингу подвергаются не фракции 65 - 140 и 140 - 180, как это предусматривается в схемах Гипронефтезаводов и ВНИИНП, а фракции 65 - 105 ( или 62 - 95 для арланской нефти) и 105 - 180, что диктуется соображениями большей селективности протекания процесса, обеспечивающей более высокий выход ароматических углеводородов и водородсодержащего газа, Ка-тализат фракции 62 - 105 делится на фракции 62 - 85 и 85 - 105 для последующего выделения из них бензола и толуола. [32]

Из ка-тализата были выделены бензол и тиантрен. [33]

Опыт показал, что ароматика, образующаяся из 2 5-диметилгексана, состоит на 95 % из д-ксилола и всего на 5 % из и-ксилола. Константы ка-тализата после удаления ароматики были значительно повышены, что позволяет предположить присутствие в нем - 5 % 1 1 3-триметилциклопентана. Таким образом, большая часть ароматики в случае 2 5-диметилгексана возникла путем прямого замыкания парафиновой цепочки в шестичленный цикл, а не через промежуточную стадию циклопентано-вого углеводорода. Следовательно, предположение, что эта стадия является обязательной при образовании ароматических углеводородов из парафинов с углеродной цепочкой любой длины, для платинового катализатора полностью отпадает. [34]

Показано, что при крекинге с водяным паром в количестве до 15 % от веса сланцевых фенолов, увеличивается содержание фенольной фракции с температурой кипения ниже температуры кипения исходного сырья. В ка-тализате увеличивается выход фенолов. Уменьшается образование нейтральных компонентов. [35]

Поэтому, при изучении влияния молекулярного веса тиоспирта алифатического ряда на степень его превращения, ограничились первичным нормальным гексантиола-1 ( 29 1 %) соответственно превышает наблюдаемую в случае низкомолекулярных тиоспиртов. В продуктах жидкого ка-тализата обнаружено ди-н-гексилсульфида 40 1 % вес. [36]

В работах tl - з ] описаны методы хроматографического анализа продуктов каталитического взаимодействия алифатических спиртов с аммиаком на железных катализаторах. Для разделения компонентов ка-тализата, содержащих низкомолекулярные нитрилы, амины и различные кислородсодержащие соединения с числом углеродных атомов в молекуле до Cg, использованы неподвижные жидкие фазы: триэтаноламин, цетиловый спирт, &. [37]

Длительные испытания катализатора. [38]

При этой температуре и продолжительности периода реакции 1 час образуется изоамиленов - 30 %, газа 8 % и кокса 3 % вес. Содержание изоамиленов в ка-тализатах возрастает с 22 до 33 % вес. [39]

Автомобильный бензин, выработка которого на заводе с неглубокой схемой переработки составляет 10 - 20 % ( в зависимости от содержания бензиновых фракций в нефти), готовится смешением 2 - 4 компонентов. Основным ( базовым) компонентом служит ка-тализат установок каталитического риформинга, который содержит большое количество ароматических и изопарафиновых углеводородов и имеет высокое октановое число. Однако катализат риформинга не обладает требуемыми пусковыми свойствами - у него очень высока температура 10 % отгона и низка упругость паров. [40]

Автомобильный бензин, выработка которого на заводе с неглубокой схемой переработки составляет 10 - 20 % ( в зависимости от содержания бензиновых фракций в нефти), готовится смешением 2 - 3 компонентов. Основным ( базовым) компонентом служит ка-тализат установок каталитического риформинга, который содержит большое количество ароматических и изопарафиновых углеводородов и имеет высокое октановое число. Однако катализат риформинга не обладает требуемыми пусковыми свойствами - у него очень высока температура 10 % отгона и низка упругость паров. [41]

Проведение термодинамико-топологического анализа ( ТТА) исходных смесей выявило ограничения на возможность их разделения с точки зрения термодинамики, которые связаны с наличием в изучаемых смесях бинарных азеотропов. Например, основную трудность при разделение ка-тализата представляет минимальный азеотроп бутилкарбитол-диэтиленгликоль, разделении оксидата - азеотроп бензойная кислота - ди-фенил. [42]

Сведения о производительности катализатора в псевдоожижен-ном слре очень скудны. Имеются данные 160, что нагрузка на ка-тализат Ьр составляла 22 - 26 г нафталина на 1 кг катализатора в час, но эта цифра представляется заниженной. [43]

Продолжительность каждого опыта составляла 1 5 часа; ка-тализат, собранный за первый час, отбрасывался, чтобы устранить влияние адсорбированного на катализаторе водорода и остатков катализата от предыдущего опыта; катализат, собранный за последние 30 мин. [44]

В широко применяемых катализаторах риформинга платина нанесена на окись алюминия, обработанную галоидом ( хлором или фтором), и кислотная активность катализатора определяется содержанием в нем этого галоида. При низкой кислотной активности катализатора глубина ароматизации циклопентанов мала и ка-тализат риформинга содержит много нормальных парафинов, выход его велик, но октановое число невысокое. При высокой кислотной активности катализатора парафиновые углеводороды в условиях риформинга изомеризуются настолько быстро, что уже в начальных стадиях процесса достигается равновесие: парафины изопа-рафины и далее идет интенсивный гидрокрекинг. [45]

Страницы: 1 2 3 4