Ка-тализат

Cтраница 2

Получение деэтанизированного рефлюкса для второго типа ГФУ организовано на блоках стабилизации бензина ( ка-тализата) на установках крекинга, риформинга, АВТ или на а-бсорбционных блоках. [16]

Хроматограмма ана. [17]

При пропускании через слой катализатора эквимолярной смеси муравьиной кислоты и этилового спирта содержание этилформиата в ка-тализате ( температура опыта 100 - 260) достигает 70 - 84 мол. Наиболее активным катализатором оказался фосфат кальция, приготовленный с добавкой 55 вес. В присутствии этого катализатора при 140 содержание этилформиата в продукте реакции составляет 80 мол. [18]

Стабильность катализатора обычно оценивают по скорости повышения температуры процесса, необходимой для поддержания заданного октанового числа ка-тализата. Подъем температуры по мере падения активности, например, катализатора АП-64, при жестком режиме составляет 1 - 2 4 С в месяц. [19]

Основными критериями для оценки катализаторов служат: объемная скорость подачи сырья, выход стабильного риформата ( ка-тализата), октановое число продукта или выход ароматических углеводородов, содержание легких фракций в риформннге, выход и состав газа, а также срок службы катализатора. [20]

По данным патента ФРГ [3], хлорируя н-пентан в кипящем слое активированного угля при температуре 460С, получают ка-тализат с очень высоким содержанием ( 98 %) гексахлорциклопентадиена. [21]

Разработана принципиально новая технология получения алкилпроизводных бензола ( изопропилбензола) путем ал-килирс вания бензола в составе бензолсодержащих фракций ка-тализата риформинга и смолы пиролиза на катализаторном комплексе - хлористом алюминии. [22]

Кривые содержания ароматических углеводородов в катализатах н-гексана и н-гептана проходят через максимум и в конце опыта содержание ароматических в ка-тализате сохраняется более высоким, чем в начальный период. Содержание ароматических углеводородов в катализатах н-октана и к-нонана со временем резко падает. [23]

В печь помещалась трубка диаметром 11 мм, которая была соединена с автоматической бюреткой для впуска углеводорода и приемником для ка-тализата. [24]

В данной работе изложены результаты, полученные при подборе режима экстракционной колонны при выделении ароматических углеводородов смесью ДЭГа и НМП из стабильного ка-тализата платформинга фр. [25]

Условия опыта: продукт для декобальтизации - альдегиды С7 - Св в растворе фракции 55 - 125 С крекинг-бензина; содержание кобальта в ка-тализате - 0 26 %; количество H2S04 - 2 г-мол / г-атом кобальта; Количество Н2О2 - 3 г-мол / г-атом кобальта; температура декобальтизации-60 С. [26]

Известно, что вторичные реакции, протекающие вне зоны кипящего слоя ( реакции полимеризации и уплотнения реакционноспособ-ных ненасыщенных углеводородных соединений, содержащихся в ка-тализате), можно приостановить снижением температуры верха реакционной камеры. [27]

На платинорениевых катализаторах, по сравнению с платиновым катализатором, промотированным хлором, получаются более высокие выходы продуктов, с большим содержанием изопарафиновых углеводородов в ка-тализате. [28]

На действующих установках каталитического риформинга, в случае необходимости, целесообразно заменить устаревшие катализаторы АП-64 на современные отечественного или зарубежного производства, которые обеспечивают большую селективность процесса, повышая выход ка-тализата и содержание водорода в водородсодержащем газе. [29]

Схема установки для каталитического дегидрирования и восстановления катализатора. [30]

Страницы: 1 2 3 4