Cтраница 1
Какодил - жидкость с отвратительным запахом, самопроизвольно воспламеняющаяся на воздухе. [1]
Какодил представляет собой жидкость, обладающую сильным отвратительным запахом. [2]
Какодил - бесцветная, очень ядовитая жидкость ( темп. С), легко воспламеняется на воздухе. [3]
Трехлористый какодил 410 Трохохлоренный альдегид ( см. хлорал) Триамиламин 341 Триамилен 98 Трибромгидрин 164 Тригеновая кислота 380 Тригликоламидная кислота 368 Триглицид 317 Тримэфпламин 341 Тримэфиларсии 408 Тримэфил-карбинол 131, 139, 146 Тримэфплфосфии 406 Трииитрацетонитрил 374 Тринитробромистый углерод 131 Тринитронафталин 128 Трипитрофенол 181 Трис. [4]
![]() |
Диарсины и дистибины. [5] |
Название какодил правильно применять только к тетра-метилдиарсину, однако это же название удобно применять также к соединениям аналогичной структуры, содержащим другие радикалы или металлы. Наиболее общим методом получения диарсинов и дистибинов ( табл. 4) является восстановление вторичных галоидных соединений цинком или кислородных соединений мышьяка и сурьмы фосфористой или фосфорноватистой кислотами. [6]
Окись какодила имеет слабо основные свойства и легко растворяется в водных растворах кислот, даже уксусной. Поэтому при получении жидкости Кадэ в верхнем, содержащем свободную уксусную кислоту, слое дестиллата растворено еще значительное количество окиси какодила, и для ее выделения следует прибавить соды, которая нейтрализует уксусную кислоту. [7]
Окись какодила, а равно и другие какодиловые соединения - легко окисляются в одноосновную диметил-мышьяковую ( какодило-вую) кислоту. [8]
Окись какодила KdO также загорается на воздухе, но при медленном его доступе или при охлаждении образуется мышьяковистая кислота и какодиловая кислота; в то же время часть окиси какодила переходит в изомерное видоизменение - паракакодиловую окись. [9]
Известен также цианистый какодил - кристаллическое летучее, чрезвычайно ядовитое тело. [10]
Выходило, что какодил, как сложный радикал, не только подобно элементарному атому способен переходить из соединения в соединение, не изменяясь, но способен и к самостоятельному существованию. Поэтому понятно, что в то время работа Бунзена над какодилом послужила сильным подкреплением теории сложных радикалов. [11]
Близкие к ним какодил ( Бунзен) и стибэфил, открытый недавно Левихом и Швейцером, представляют, напротив, пример настоящего прямого окисления. [12]
Какодиловая кислота - хлористый какодил ( - f - НС. [13]
Исключение составляет лишь цианистый какодил, в высшей степени токсичный. [14]
При действии на хлористый какодил роданистого натрия в ацетоновом растворе образуется роданистый какодил ( CH8) 2As - SCN жидкость, d 1 7, темп. [15]