Cтраница 3
Радикал ( CH3) 2As - был назван какодилом. [31]
Таким же образом восстанавливается какодиловая кислота, причем получается хлористый какодил. [32]
Так, Бунзен в 1842 г. 1 подробно изучил радикал какодил As ( CH3) 2, получив какодил при обработке какодил-хлорида металлическим цинком. [33]
На примере металлоорганических соединений ( этилолово, цинкалкилы, производные какодила) Франкланд показал, что они представляют собой производные неорганических веществ, получающиеся из последних путем замещения эквивалентов кислорода радикалами углеводородов. [34]
Вызывает интерес обширный ряд диметилмышьяковых соеди-нений, часто называемых соединениями какодила, например MeoAsCl - какодилхлорид. [35]
Вызывает интерес обширный ряд диметилмышьяковых соединений, часто называемых соединениями какодила, например Me. [36]
К этому классу окислений относится еще, вероятно, превращение сернистого и хлористого какодила на воздухе в кристаллы. [37]
При действии на хлористый какодил роданистого натрия в ацетоновом растворе образуется роданистый какодил ( CH8) 2As - SCN жидкость, d 1 7, темп. [38]
Кислородсодержащие производные диметиларсина, содержащие радикал ( СНз Аз, называемый какодилом, сыграли важную роль в истории органической химии. [39]
Бунзен при исследовании органических соединений мышьяка открыл принципиально новый органический радикал - какодил ( СНзЬАз, содержащий металл. Казалось бы, эти работы должны были еще больше упрочить теорию сложных радикалов. Однако ее сторонникам трудно было ответить на вопрос, что считать радикалом и как его определить. Сложные радикалы не были получены в свободном состоянии. [40]
Как промежуточный продукт при переходе окиси какодила в кислоту образуется какодилокислая окись какодила. [41]
Производные диметиларепна, вследствие их крайне неприятного запаха, получили название соединений какодила. Указанная окись была впервые открыта Кадэ ( 17и 0 г.), но лишь Бунзену в его знаменитом исследовании удалось в значительной степени выяснить природу соединений какодпла. [42]
Реакция служит для открытия уксусной кислоты: сильный, отвратительный запах окиси какодила делает ее чрезвычайно чувствительной. [43]
Производные диметиларсина, вследствие их крайне неприятного запаха, получили название соединений какодила. Указанная окись была впервые открыта Кадэ ( 1760 г.), но лишь Бунзену в его знаменитом исследовании удалось в значительной степени выяснить природу соединений какодила. Бунзен показал, что в состав окиси какодила входит радикал CgHeAs - , который без изменений может быть переведен в другие производные. [44]
В 1854 г. английскому военному министерству был представлен проект наполнения снарядов окисью какодила. [45]