Cтраница 2
Действуя на окись какодила кислотами, Бунзен получил хлористый какодил, ( CH9) gAsCl, бромистый, цианистый. Тогда не умели еще определять вес частицы, поэтому считали какодилом и группу ( CHgJaAs, входящую в состав, например, хлористого какодила, и полученный так называемый свободный какодил. [16]
II) типа какодила, так же легко окисляющиеся, как сам. [17]
Получается ( вместе с окисью какодила) в составе жидкости Кадэ, образующейся при перегонке мышьяковистого ангидрида с уксуснокислым калием; в чистом виде - при действии металлов на хлористый ка-кодил. [18]
Получается ( вместе с окисью какодила) при перегонке мышьяковистого ангидрида с уксуснокислым калием; в чистом виде - при действии металлов на хлористый какодил. [19]
Бунзен получил в свободном состоянии радикал какодил. [20]
Пропионовая кислота подобно уксусной кислоте образует какодил. [21]
Как промежуточный продукт при переходе окиси какодила в кислоту образуется какодилокислая окись какодила. [22]
Принимая присутствие двух метилышх групп в какодиле, Франкланд пропел этот взгляд дальше при получении новых металлоорганических соединений, но сделал иное заключение, что они суть соответствующие окислы металлов, где имеет место замещение различного числа атомов О таким же числом атомов метила или этила. [23]
В 1839 г. Бунзен действием цинка на хлористый какодил ( хлористый диметиларсин) получил вещество, ошибочно принятое им за свободный радикал какодил. [24]
Мышьяковистая кислота дает чрезвычайно скверно пахнущую окись какодила. [25]
Действуя на окись какодила кислотами, Бунзен получил хлористый какодил, ( CH9) gAsCl, бромистый, цианистый. Тогда не умели еще определять вес частицы, поэтому считали какодилом и группу ( CHgJaAs, входящую в состав, например, хлористого какодила, и полученный так называемый свободный какодил. [26]
При нагревании ацетата натрия с мышьяковистым ангидридом окиси какодила почти не образуется. [27]
Исходным веществом для получения какодиловых соединений является окись какодила ( СНзЬАз-О-As ( CH3) a - жидкость с отвратительным запахом, кипящая при 150 С. [28]
Исходным веществом для получения какодиловых соединений является окись какодила ( СНзЬАз-О-As ( CH3b - вонючая жидкость с темп. [29]
Какод иловая кислота образуется при окислении различных производных какодила, например его окиси. Она представляет собой твердое, слабокислое вещество, не обладающее запахом. [30]