Калибровка - спектрометр
Cтраница 1
Калибровка ЯГР спектрометра по скоростям включает в себя, в качестве необходимого этапа нахождение цены деления канала скорости. Рассмотрим в качестве примера определение цены деления канала по спектру нитропруссида натрия. Пусть конструкция ЯГР спектрометра обеспечивает линейную зависимость шкалы скоростей от номера канала. [1]
Калибровку спектрометра проводят по двум-трем калибровочным образцам и образцу чистого растворителя. [2]
Калибровку спектрометров в УФ н видимой областях удобно производить по линиям испускания. [3]
Для калибровки спектрометра используют бромбензойную кислоту, растворимую в этаноле, бензоле, гексане и в других растворителях. [4]
Для калибровки спектрометров часто применяют такие соединения, как аммиак. При этом необходимо использовать довольно узкие щели. Желательно, чтобы ширина полос поглощения в спектрах калибровочных веществ была сопоставима с шириной полос полимера. Таким соединением является свежеперегнанный инден. [5]
Для калибровки спектрометров, определения показателя преломления и других целей широко используются натриевые лампы. В спектрофлуориметрии они применяться не могут, поскольку имеют малый выход света. [6]
Для стабильности калибровки приз-менного спектрометра, как правило, необходимо термостатиро-вание. Увеличение температуры понижает показатель преломления материала призмы, что приводит к сдвигу положения полос в длинноволновую сторону по калибровочной шкале. Промышленные спектрометры обычно снабжаются температурными компенсаторами, которые, однако, недостаточно эффективны, так как не могут скомпенсировать температурные градиенты, возникающие в различных частях прибора и в объеме призмы. [7]
Часто для быстрой калибровки спектрометра удобно снять спектр смеси веществ с известными расстояниями между пиками. Такой калибровочной смесью может служить раствор 1 % бензола и 1 % тетраметилсилана в четыреххлористом углероде; расстояние между двумя пиками 436 гц при 60 Мгц или 291 гц при 40 Мгц. Другая смесь содержит ряд веществ, растворенных в четыреххлористом углероде; каждая из компонент дает узкий одиночный пик, смещенный относительно сигнала тетраметилсилана. В табл. 1 - 2 указан состав смеси и положение линий в ее спектре. [8]
 |
Эффективность пика полного поглощения ( / - 3 и процесса образования пар с утечкой обоих аннигиляционных квантов ( 4, 5. [9] |
Наиболее просто калибровку спектрометра можно провести с помощью радиоизотопов с известной абсолютной активностью. [10]
Соединение используют для калибровки ЭПР спектрометров. [11]
Параметр А находят при калибровке спектрометра. Он зависит от условий спектрометрии, размеров образца и состава разбавителя. [12]
 |
Энергии связи ( эВ Ni2pg / 2 в металлическом никеле и NiO для разных приборов. [13] |
СВ в оксиде относительно металла не зависят от калибровки спектрометра и обычно хорошо совпадают у разных авторов. Отметим, что значения в табл. 2.3 получены авторами цитированных работ при различных способах калибровки энергий, поэтому абсолютные значения энергий в отличие от относительных могут быть не точны. [14]
При приготовлении образцов индивидуальных углеводородов высокой степени очистки для применения в качестве эталонов для калибровки спектрометров и измерения физических, термодинамических и спектральных свойств, необходимо обратить особое внимание на возможность присутствия в исходных концентратах компонентов, которые могут быть ассоциированы с. Как правило, источник получения исходного концентрата, независимо от того, получен ли он синтетически в лаборатории в заводском процессе или из природного источника, должен быть таким, чтобы все нежелательные компоненты ( загрязнения) можно было удалить с помощью применения соответствующих высоко эффективных методов разделения. [15]
Страницы: 1 2 3