Калибровка - спектрометр
Cтраница 2
Обработка экспериментальных данных по ядерному гамма-резонансу возможна только в том случае, если проведена калибровка ЯГР спектрометра по скоростям и определены положения линий поглощения каких-либо веществ, выбранных в виде стандарта. Обычно в качестве стандарта используют вещества, которые могут быть достаточно легко изготовлены и воспроизведены в идентичных условиях. Они должны быть стабильны, должны иметь достаточно большую величину вероятности поглощения - у-квантов без потери энергии на отдачу, их мессбауэровские спектры должны представлять собой узкую линию, характеризующуюся малым температурным сдвигом. [16]
 |
Стандартные энергии связи, полученные в различных paSotax. [17] |
Эти значения ЕСВ измерены относительно уровня Ферми палладия, и их можно использовать для проверки правильности калибровки спектрометров. В большинстве случаев интерес представляет не абсолютное значение Еса, а сдвиг АЕСВ линии одного и того же элемента в разных соединениях. Св используется лишь для твердых тел, для газов приводят всегда величину ЕЯок. Средняя точность экспериментальных значений с нов) 0 1ч - 0 2 эВ, для твердых тел и около 0 04 эВ для газов. Св для различных элементов существенно различаются. [18]
В качестве вещества сравнения используют FeSO4 - 7H2O, область рабочих концентраций - 0 005 - 1 2 % Fe. Калибровку спектрометра проводят по 3 - 5 калибровочным образцам, масса осажденного железа в которых не больше 0 6 мг. [19]
В качестве вещества сравнения используют бис-трифенилфосфиндихлорид палладия, область рабочих концентраций - 0 01 - 1 % Pd. Калибровку спектрометра проводят по 3 - 5 калибровочным образцам. [20]
 |
Молекулярные массы и массовые числа алканов СяН2л 2. [21] |
Указанные два способа калибровки этой шкалы используются в масс-спектрометрах двух принципиально различных типов и назначения - приборах низкого и высокого разрешения ( см. гл. Калибровку спектрометров низкого разрешения практически всегда удобнее проводить по целочисленным массовым числам, а при разметке спектрограмм вручную по известным фоновым сигналам - - это единственно возможный способ их представления. Например, для реперных пиков с массовыми числами 69, 293 и 581 в спектре перфторкеросина эти значения ДМ не превышают 0 04 а. [22]
При выборе способов калибровки спектрометра и пробоподготовки обычно исходят из целей анализа. Относительно просты также задачи технологического РФ-контроля. [23]
Поэтому при количественном анализе необходима калибровка спектрометра. Определяемые при калибровке калибровочные коэффициенты для каждого элемента и каждой из его аналитических линий будут разными в зависимости от типа образца. [24]
 |
Калибровочные графики для определения ртути в растворах бензола ( /, ацетонитрила ( 2, этилового спирта ( 3. Н2О ( 4 по линии HgLa ( возбуждение Мо-трубкой. [25] |
Однако толыш при определении ртути для калибровки спектрометра было использовано одно вещество сравнения ( сулема), растворимое в воде, бензоле, этаноле и ацетонитриле. На рис. 73 показано, насколько различны наклоны калибровочных графиков в разных растворителях. [26]
 |
Пример коррекции фазовых искажений в спектре. [27] |
Иногда применяются другие типы фильтров с большей крутизной спада, однако их фазовые характеристики более сложны. В этом случае частотная зависимость обычно определяется путем калибровки спектрометра по одиночной линии, сдвигаемой по шкале частот. [28]
Для того чтобы удовлетворить требования нефтяной промышленности на образцы гарантированной степени чистоты для калибровки спектрометров, наши работы по проблеме были расширены в 1944 г. с включением приготовления образцов стандартных углеводородов АНИ. [29]
Сфотографированная и переснятая на фо-тобума гу спектрограмма содержит, кроме спектра частот, градуированную в децибелах шкалу с цифровыми обозначениями, номер кадра и дополнительные отметки, фиксирующие положение переключателя чувствительности. Выход любого фильтра через катодный повторитель позволяет подключать нагрузку 1 0 ком без нарушения калибровки спектрометра. [30]
Страницы: 1 2 3