Cтраница 3
Там, где это возможно, значения частот ( см) даны из измерений в водных растворах. Часто существуют значительные расхождения между данными различных работ. В некоторых случаях это происходит из-за использования образцов в различных фазовых состояниях, в других-вследствие некорректного отнесения, связанного с присутствием линий комплексов другого состава, а иногда из-за ошибочной калибровки спектрометра. Обозначение колебаний: v-симметричное валентное, v, - деформационное, vs - антисимметричное валентное, V4 - деформационное. [31]
Основными частями масс-спектрометра являются: ионизационная камера ( ионы в ней образуются при электронной бомбардировке газообразных веществ), электрический потенциал для того, чтобы ускорить движение ионов, и магнитное поле, которое индуцирует угловое отклонение. Если изменить силу либо электрического, либо магнитного полей, то ионы могут быть соответственно разделены и собраны на основе отношения массы к заряду. Углеводороды ионизируют для того, чтобы получить определенные обрывы цепей. Необходимо использовать стандарты для калибровки спектрометра. [32]
Проведите предварительные измерения, изменяя силу тока в фокусирующей катушке через 0 3 А и записывая число отсчетов ва 100 с. Затем уточните измерения в области спада спектральной кривой и в районе конверсионного пика, изменяя ток через 0 1 А. Подумайте о том, как следует распределить имеющееся время, чтобы получить хорошую статистическую точность в наиболее интересных участках спектра. Положение середины конверсионного пика ( по нему проводится калибровка спектрометра) лучше всего определять по точкам, лежащим по обе стороны пика в области наиболее крутого спада. [33]