Безводный углекислый калий
Cтраница 1
 |
Осушители для различных классов органических соединений. [1] |
Безводный углекислый калий имеет хорошую осушающую способность. Применяется для высушивания кетонов, нитрилов, спиртов, аминов. Нельзя его использовать для высушивания кислот и фенолов. [2]
Безводный углекислый калий часто применяется для высаливания растворенных в воде спиртов, гликолей, кетонов, простых эфиров и аминов. [3]
 |
Осушители для различных классов органических соединений. [4] |
Безводный углекислый калий имеет хорошую осушающую способность. Применяется для высушивания кетонов, нитрилов, спиртов, аминов. Нельзя его использовать для высушивания кислот и фенолов. [5]
 |
Осушители для различных классов органических соединений. [6] |
Безводный углекислый калий имеет умеренную осушающую способность. Применяется для высушивания кетонов, нитрилов, сложных эфиров, спиртов, аминов. Нельзя его использовать для высушивания кислот, фенолов. [7]
Безводный углекислый калий ( К2СО3) обладает умер ным осушающим действием, он образует дигидрат К СОз-2Н: Применяется дл-я высушивания кетоггов, нитрилов, сложи эфиров некоторых кислот. Иногда, например; при высуши нии аминов им заменяют едкое кали н едкий натр, если хог избежать действия сильной щелочи. Углекислый калий нел ] употреблять для высушивания кислот, фенолов и других к лых соединений. [8]
Сырой нитрил сушат безводным углекислым калием и разгоняют, собирая фракцию, кипящую при 76 - 78 С. [9]
Эфирную вытяжку сушат безводным углекислым калием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют из маленькой перегонной колбы, применяя воздушный холодильник. Сначала отгоняются остатки эфира с небольшим количеством циклогекса-на, а при 160 - 161 переходит чистый циклогексанол. [10]
Эфирную вытяжку сушат безводным углекислым калием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют из маленькой перегонной колбы, применяя воздушный холодильник. Сначала отгоняются остатки эфира с небольшим количеством циклогексана, а при 160 - 161 переходит чистый цикло-гексанол. [11]
 |
Печь с трубкой для получения ацетона каталитическим разложением уксусной кислоты.| Капельная воронка. [12] |
Всплывший слой ацетона отделяют, сушат безводным углекислым калием и перегоняют. [13]
Смесь для плавления приготовляют растиранием 2 частей безводного углекислого калия с 1 частью порошка магния. Около 0 1 г исследуемого соединения помещают на дно небольшой ( 50 X 8 мм) сухой пробирки. Если вещество представляет собой жидкость, то ее лучше всего ввести в пробирку при помощи пипетки, чтобы не смочить стенок пробирки. Пробирку закрепляют под углом около 30 ( относительно горизонтального положения) и вносят в нее 0 2 г указанной смеси так, чтобы она сыпалась вниз по стенке пробирки. Эта смесь должна занять около 3 см высоты пробирки. Затем вносят две капли эфира так, чтобы они стекли на эту смесь, и закрывают отверстие пробирки стеклянной ватой. Пользуясь горелкой, нагревание смеси начинают с верхнего конца пробирки. [14]
Другой метод заключается в нагревании 1-амино - 2-метилантрахинона с нитробензолом в присутствии безводного углекислого калия; кислотным гидролизом образовавшегося таким путем азометина ( V) получают соединение IV. Этот краситель не изменяется при продолжительном кипячении с 20 % - ным спиртовым раствором едкого кали и практически не затрагивается при кипячении в течение нескольких часов с концентрированной соляной кислотой; при кипячении с 65 % - ной серной кислотой он гидролизуется с образованием соединения IV, а при нагревании с концентрированной серной кислотой при 160 превращается в 1-аминоантрахинон - 2-карбоновую кислоту. Интересным свойством Индантренового бордо В является его чувствительность к азотистой кислоте; при обработке красителя нитритом натрия в ледяной уксусной и серной кислоте при 0 - 5 происходит разрыв альдазиновой связи и дпазотирование аминогрупп. В результате сочетания раствора диазония с ( З - нафтолом образуется азокраситсль, идентичный с красителем, полученным из диазо-1 - аминоантрахинон-2 - альдегида. Попытки заменить дпазогруппу гидроксильной группой или атомом хлора приводят к образованию 1-окси - или 1-хлорантрахинон - 2-аль-дегида, а обработка раствора диазония щелочным раствором формальдегида приводит к образованию смеси антрахинон-2 - карбинола и - 2-карбоновой кислоты, что происходит также при протекании реакции Канниццаро с антрахинон-2 - альдегидом. [15]
Страницы: 1 2 3