Cтраница 1
Лимоннокислый калий используется при производстве детских сухих продуктов на молочной основе как буферная соль и биоэлемент. [1]
Лимоннокислый калий, 20 г растворяют в 100 мл воды. [2]
Лимоннокислый калий не подлежит замене лимоннокислым натрием, так как в этом случае скорость ослабления значительно замедлилась бы. [3]
Лимоннокислый калий ( трехзамещенный) - см. Цитрат калия Лимоннокислый натрий-см. [4]
Кислый лимоннокислый калий, приготовленный следующим образом. После прекращения выделения СОг раствор кипятят и фильтруют. Фильтрат перемешивают и охлаждают до 15 С, кристаллы отсасывают, промывают их ледяной водой и перекристаллизовывают, взяв для этого половинное по весу количество воды. Кристаллы высушивают при 80 С и сохраняют в герметически закрытой посуде. [5]
Характерная реакция на лимоннокислый калий: растворение им гексациано - ( П) феррата меди. [6]
Следует употреблять раствор лимоннокислого калия. [7]
Для кислого электролита золочения лимонную кислоту и лимоннокислый калий растворяют в воде, раствор нейтрализуют раствором едкого кали до рН 4 5 - - 5, затем добавляют раствор дицианоаурата калия. К полученному раствору добавляют растворенный в воде сернокислый кобальт или сернокислый никель. [8]
Еще более высокой осмотической активностью обладают растворы лимоннокислого калия или натрия и ряд других соединений. Вот почему де Фриз в своей практической работе с изотоническими растворами был вынужден ввести поправки на эту повышенную активность. Только в пределах каждой группы растворы одинаковой молекулярной концентрации были приблизительно изотоническими. [9]
Так как электролит кроме ацетата редкоземельного металла содержит еще лимоннокислый калий, то при электролизе получается некоторое количество амальгамы калия. Последняя может быть легко удалена при обработке смеси амальгам дистиллированной водой, которая слабо разрушает амальгаму европия в присутствии амальгамы калия. [10]
Здесь алюмокалиевые квасцы вводят для дубления желатины, а лимоннокислый калий - для сохраняемости. [11]
Допускается заменять 50 % лимонной кислоты на эквивалентное количество трех-замещенного лимоннокислого калия. [12]
В последнем случае непосредственному полярографическому определению иона аммония предшествует введение в раствор лимоннокислого калия или ком-плексона III, которые сдвигают потенциалы восстановления ионов, мешающих этому определению элементов ( Fe, Cr, Ni), в более отрицательную область. [13]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 10 мл IN раствора лимоннокислого калия или 0 4 N раствор комплексом III. Затем добавляют 3 мл формалина и объем раствора доводят до метки дистиллированной водой. Из раствора отбирают аликвотную часть, равную 2 мл, и переносят в полярографическую ячейку. Полярографирование проводят при скорости развертки потенциала 0 25 в / сек в интервале напряжений ( - 0 5) - ч - ( - 1 5) в. Содержание азота определяют методом добавок. [14]
Берут пипеткой аликвотную часть 5 мл, переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл раствора лимоннокислого калия ( 200 г / л), 0 5 мл раствора диметилглиоксима ( 10 г / л), нейтрализуют аммиаком ( плотностью 0 90) до появления розовой окраски и дают две капли в избыток. К раствору прибавляют воды до объема 25 мл, 1 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия, 5 мл четыреххлористого углерода, встряхивают в течение 2 мин и дают отстояться; затем органический слой, окрашенный в желтый цвет, переносят в кювету через сухой фильтр и раствор фотометрируют в кювете при толщине слоя 10 мм с синим светофильтром. Нулевое положение на приборе устанавливают по четырех-хлористому углероду. [15]