Cтраница 1
Азотистокислый калий в присутствии уксусной кислоты тотчас выделяет из концентрированных растворов кобальтовых солей желтый кристаллический осадок нитрокобальти ( 3) ата калия, называемого солью Фишера. В разбавленных растворах осадок образуется только после долгого стояния, быстрее - при трении стеклянной палочкой о стенки сосуда. [1]
Азотистокислый калий дает в не очень разбавленных растворах желтый кристаллический осадок. [2]
Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются несколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а не из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержащей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90 - 140, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной бмеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [3]
Азотистокислый калий образует в растворах хлорородиата натрия комплексный нитрит, трудно растворимый в воде, нераствори - мый в спирте. J Комплексный натриевый нитрит растворим в воде. [4]
Азотистокислый калий дает с треххлористым рутением орак-жево-желтое окрашивание. При прибавлении нескольких капель бесцветного сернистого аммония раствор принимает, также в присутствии других металлов, великолепную темнокрасную окраску. Комплексный нитрит калия растворим в спирте ( отличие от иридия и родия, стр. [5]
Азотистокислый калий образует в концентрированных растворах солей кобальта желтый кристаллический осадок кобальтинитрита калия. Из разбавленных растворов осадок выделяется лишь после продолжительного стояния. [6]
Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются несколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, невидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкшшитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а не из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержащей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов е алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90 - 140, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [ 1231, повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [7]
Азотистокислый калий осаждает из уксуснокислого раствора желтую кристаллическую комплексную соль кобальта и калия - Кз [ 6о ( М02) е ] ЗН20, тогда как соль никеля остается в растворе. Эта реакция весьма специфична и позволяет отделить кобальт от многих элементов, а-нитрозо-р-нафтол в солянокислом растворе окисляет кобальт в трехвалентный и затем, реагируя с ним, образует нерастворимое соединение. [8]
Азотистокислый калий - 25 г растворяют в 50 мл воды и 5 мл уксусной кислоты. [9]
Азотистокислый калий в присутствии уксусной кислоты тотчас выделяет из концентрированных растворов кобальтовых солей желтый кристаллический осадок нитрокобальти ( 3) ата калия, называемого солью Фишера. В разбавленных растворах осадок образуется только после долгого стояния, быстрее - при трении стеклянной палочкой о стенки сосуда. [10]
В цилиндр помещают азотистокислый калий, вливают раствор фе нола и серную кислоту. [11]
На какие свойства азотистокислого калия указывают проделанные реакции. [12]
Нагреванием с большим количеством азотистокислого калия в большом платиновом или никкелевом тигле, при чем перхлорат не должен касаться стенок тигля. [13]
Ионы С1 и Вг азотистокислым калием не окисляются Выполнение. [14]
Получается действием серной кислоты и азотистокислого калия на этиловый спирт. [15]