Cтраница 2
В 4 - 5 капель раствора азотистокислого калия влить 5 - 6 капель уксусной кислоты и 4 - 5 капель раствора йодистого калия. [16]
В 4 - 5 капель раствора азотистокислого калия влить 5 - 6 капель серной кислоты. [17]
В 4 - 5 капель раствора азотистокислого калия влить 5 - 6 капель уксусной кислоты и 4 - 5 капель раствора йодистого калия. [18]
В 4 - 5 капель раствора азотистокислого калия влить 5 - 6 капель серной кислоты. [19]
Из калиевой соли а-бром-а-нитроэтана при действии азотистокислого калия образуется желтая, краснеющая на свету калиевая соль аци-динитроэтана. [20]
Как показывают их опыты, скорость инверсии азотистокислого калия в этом случае увеличивается почти в 20 раз по сравнению с барботаж-ным периодическим методом. При применении непрерывной инверсии башню орошают смесью щелоков и азотной кислоты, а воздух подают снизу и направляют противотоком по отношению к жидкости. В этом случае будут получаться нитрозные газы с постоянной концентрацией окислов азота. Этот метод находит сейчас широкое применение. Соблюдение необходимого температурного режима производится предварительным нагреванием инвертируемой жидкости. При плотности орошения 0 8 м3 на 1 м2 площади башни в 1 час, температуре 90 - 105 и времени пребывания жидкости в башне около 1 мин. [21]
К водному раствору резорцина прибавляют сернокислый раств ( азотистокислого калия - появляется синее окрашивание. [22]
Водный раствор хлорной платины смешивается с 10-кратным объемом азотистокислого калия при слабом нагревании. [23]
Реакцию можно осуществлять и в стальных аппаратах, применяя азотистокислый калий для создания на стенках реактора пленки, защищающей реакционную смесь от вредного влияния металла. [24]
Чистый азот лучше всего получать нагреванием концентрированного водного раствора азотистокислого калия и хлористого аммония в молекулярном отношении и пропусканием выделяющегося азота через накаленную медь для удаления следов окислов азота. [25]
В микротигле расплавляют на пламени газовой горелки несколько миллиграммов азотистокислого калия и вносят 0 1 - 0 5 мг испытуемого металла. Плав нагревают в течение 3 - 5 мин. По охлаждении в тигель прибавляют 3 - 4 капли воды я кипятят 10 - 20 сек. Каплю полученного раствора переносят на капельную пластинку и смешивают с 3 - 5 каплями раствора двухлористого олова. В присутствии вольфрама сейчас же выпадает синий осадок. [26]
Диметилсульфат и менее реакционноспособный диэтилсульфат также превращаются при действии азотистокислого калия в нитро-метан и нитроэтан. Этот способ был описан Кауфлером537 и затем. [27]
К этой смеси прибавить 3 - 5 капель раствора азотистокислого калия. [28]
Раствор смеси 25 г солянокислой соли амина с 22 г азотистокислого калия в небольшом количестве воды нагревался на сетке в течение 11 часов до слабого кипения. [29]
Градуированной пипеткой вводят в микроконус ПО 0 05 мл 5 8 М раствора азотистокислого калия и уксуснокислой буферной смеси ( 450 г уксуснокислого натрия и 100 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют водой до 1 л) и тщательно перемешивают. Реактив необходимо готовить заново через каждые два дня работы; его вполне надежно можно применять в течение 2 дней, если конус закрыть пробкой, поместить в блок и хранить в темном и прохладном месте. [30]